Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preeklampsi-undertyper og surrogatmarkører for CVD-risiko

8. januar 2015 oppdatert av: University of Aarhus

For å vurdere surrogatmarkører for kardiovaskulær risiko i subtyper av svangerskapsforgiftning, vil vi gjennomføre en 10-års oppfølgingsstudie som sammenligner 40 kvinner med en historie med tidlig debut av svangerskapsforgiftning; 40 kvinner med en historie med sent innsettende svangerskapsforgiftning og 40 kvinner med en historie med normotensive graviditeter.

Kvalifiserte deltakere levert ved Obstetrisk avdeling ved Randers Regionsykehus 1998-2008.

Tidlig innsettende svangerskapsforgiftning er definert som svangerskapsforgiftning som utvikler seg før 34 ukers svangerskap, mens sent innsettende svangerskapsforgiftning utvikler seg ved eller etter 34 ukers svangerskap.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Danmark, 8930
        • Rekruttering
        • Randers Regional Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Martin Christensen, MD
          • Telefonnummer: 004578422354
          • E-post: marticis@rm.dk
        • Hovedetterforsker:
          • Martin Christensen, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvalifiserte deltakere levert ved Obstetrisk avdeling ved Randers Regionsykehus 1998-2008. Tidlig innsettende svangerskapsforgiftning er definert som svangerskapsforgiftning som utvikler seg før 34 ukers svangerskap, mens sent innsettende svangerskapsforgiftning utvikler seg ved eller etter 34 ukers svangerskap.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som fødte ved Fødselsavdelingen ved Randers Regionsykehus 1998-2008

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende graviditet eller amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Tidligere tidlig debuterende svangerskapsforgiftning
Kvinner med en historie med preeklampsi tidlig for 10 år siden
Tidligere sent innsettende svangerskapsforgiftning
Kvinner med en historie med sent debut preeklampsi for 10 år siden
Tidligere normotensiv graviditet
Kvinner med en historie med normotensive graviditeter for 10 år siden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ekkokardiografiske markører for hjertebelastning
Tidsramme: 10 år etter fødselen
10 år etter fødselen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Markører for arteriosklerose og åreforkalkning
Tidsramme: 10 år etter fødselen
10 år etter fødselen
Sirkulerende biomarkører for hjerte- og karsykdommer.
Tidsramme: 10 år etter fødselen
10 år etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbeidspartnere

Central Denmark Region
Karen Elise Jensen Foundation
Randers Regional Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
  • Hovedetterforsker: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Studieleder: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 26702017

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere