子癇前症のサブタイプと CVD リスクの代替マーカー
2015年1月8日 更新者：University of Aarhus
子癇前症のサブタイプにおける心血管リスクの代替マーカーを評価するために、早期発症の子癇前症の病歴を持つ女性 40 人を比較する 10 年間の追跡調査を実施します。遅発性子癇前症の病歴を持つ 40 人の女性と正常血圧での妊娠の病歴を持つ 40 人の女性。
対象となる参加者は、1998 年から 2008 年にランダーズ地域病院の産科で出産した人です。
早発性子癇前症は妊娠 34 週以前に発症する子癇前症と定義されますが、遅発性子癇前症は妊娠 34 週以降に発症します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Randers NØ
-
Randers、Randers NØ、デンマーク、8930
- 募集
- Randers Regional Hospital
-
コンタクト：
- Martin Christensen, MD
- 電話番号：004578422354
- メール：marticis@rm.dk
-
主任研究者：
- Martin Christensen, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象となる参加者は、1998 年から 2008 年にランダーズ地域病院の産科で出産した人です。
早発性子癇前症は妊娠 34 週以前に発症する子癇前症と定義されますが、遅発性子癇前症は妊娠 34 週以降に発症します。
説明
包含基準:
- ランダーズ地域病院産科で出産した女性たち（1998～2008年）
除外基準:
- 現在妊娠中または授乳中である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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以前に若年性子癇前症を発症したことがある
10年前に若年性子癇前症の既往歴のある女性
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以前は遅発性子癇前症
10年前に遅発性子癇前症の病歴がある女性
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以前に正常血圧の妊娠をしていた
10年前に正常血圧下で妊娠した歴のある女性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心臓の負担を示す心エコーマーカー
時間枠：産後10年
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産後10年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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動脈硬化とアテローム性動脈硬化のマーカー
時間枠：産後10年
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産後10年
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心血管疾患の循環バイオマーカー。
時間枠：産後10年
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産後10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Ulla B Knudsen, Professor、Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
- 主任研究者：Martin Christensen, MD、Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- スタディディレクター：Camilla S Kronborg, MD, PhD、Department of Oncology, Aarhus University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月8日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。