Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Präeklampsie-Subtypen und Ersatzmarker für das CVD-Risiko

8. Januar 2015 aktualisiert von: University of Aarhus

Um Ersatzmarker für das kardiovaskuläre Risiko bei Präeklampsie-Subtypen zu ermitteln, werden wir eine 10-Jahres-Follow-up-Studie durchführen, in der 40 Frauen mit einer Präeklampsie im Frühstadium in der Vorgeschichte verglichen werden. 40 Frauen mit einer Vorgeschichte von spät einsetzender Präeklampsie und 40 Frauen mit einer Vorgeschichte von normotensiven Schwangerschaften.

Berechtigte Teilnehmer, die von 1998 bis 2008 in der Abteilung für Geburtshilfe des Randers Regional Hospital entbunden wurden.

Eine früh einsetzende Präeklampsie ist definiert als Präeklampsie, die sich vor der 34. Schwangerschaftswoche entwickelt, wohingegen sich eine spät einsetzende Präeklampsie in oder nach der 34. Schwangerschaftswoche entwickelt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Präeklampsie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Dänemark
- Randers NØ
  - Randers, Randers NØ, Dänemark, 8930
    - Rekrutierung
    - Randers Regional Hospital
    - Kontakt:
      
      Martin Christensen, MD
      
      Telefonnummer: 004578422354
      
      E-Mail: marticis@rm.dk
    - Hauptermittler:
      
      Martin Christensen, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Berechtigte Teilnehmer, die von 1998 bis 2008 in der Abteilung für Geburtshilfe des Randers Regional Hospital entbunden wurden. Eine früh einsetzende Präeklampsie ist definiert als Präeklampsie, die sich vor der 34. Schwangerschaftswoche entwickelt, wohingegen sich eine spät einsetzende Präeklampsie in oder nach der 34. Schwangerschaftswoche entwickelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen, die von 1998 bis 2008 in der Abteilung für Geburtshilfe des Randers Regional Hospital entbunden haben

Ausschlusskriterien:

Aktuelle Schwangerschaft oder Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zeitperspektiven: Retrospektive

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Zuvor früh einsetzende Präeklampsie Frauen mit einer Vorgeschichte von Präeklampsie im Frühstadium vor 10 Jahren
Zuvor spät aufgetretene Präeklampsie Frauen mit einer Vorgeschichte einer spät einsetzenden Präeklampsie vor 10 Jahren
Zuvor normotensive Schwangerschaft Frauen mit normotensiven Schwangerschaften vor 10 Jahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Echokardiographische Marker der Herzbelastung Zeitfenster: 10 Jahre nach der Geburt	10 Jahre nach der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Marker für Arteriosklerose und Atherosklerose Zeitfenster: 10 Jahre nach der Geburt	10 Jahre nach der Geburt
Zirkulierende Biomarker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Zeitfenster: 10 Jahre nach der Geburt	10 Jahre nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Mitarbeiter

Central Denmark Region

Karen Elise Jensen Foundation

Randers Regional Hospital

Ermittler

Studienstuhl: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
Hauptermittler: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
Studienleiter: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)