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Sous-types de prééclampsie et marqueurs de substitution du risque de MCV

8 janvier 2015 mis à jour par: University of Aarhus

Afin d'évaluer les marqueurs de substitution du risque cardiovasculaire dans les sous-types de prééclampsie, nous mènerons une étude de suivi de 10 ans comparant 40 femmes ayant des antécédents de prééclampsie précoce ; 40 femmes ayant des antécédents de prééclampsie tardive et 40 femmes ayant des antécédents de grossesses normotendues.

Les participants éligibles ont accouché au département d'obstétrique de l'hôpital régional de Randers 1998-2008.

La prééclampsie d'apparition précoce est définie comme une prééclampsie qui se développe avant 34 semaines de gestation, tandis que la prééclampsie d'apparition tardive se développe à ou après 34 semaines de gestation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Prééclampsie

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Danemark
- Randers NØ
  - Randers, Randers NØ, Danemark, 8930
    - Recrutement
    - Randers Regional Hospital
    - Contact:
      
      Martin Christensen, MD
      
      Numéro de téléphone: 004578422354
      
      E-mail: marticis@rm.dk
    - Chercheur principal:
      
      Martin Christensen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants éligibles ont accouché au département d'obstétrique de l'hôpital régional de Randers 1998-2008. La prééclampsie d'apparition précoce est définie comme une prééclampsie qui se développe avant 34 semaines de gestation, tandis que la prééclampsie d'apparition tardive se développe à ou après 34 semaines de gestation.

La description

Critère d'intégration:

Femmes ayant accouché au service d'obstétrique de l'hôpital régional de Randers 1998-2008

Critère d'exclusion:

Grossesse ou allaitement en cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Perspectives temporelles: Rétrospective

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Prééclampsie à début précoce Femmes ayant des antécédents de prééclampsie précoce il y a 10 ans
Prééclampsie d'apparition tardive Femmes ayant des antécédents de prééclampsie tardive il y a 10 ans
Grossesse antérieurement normotendue Femmes ayant des antécédents de grossesses normotendues il y a 10 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Marqueurs échocardiographiques de l'effort cardiaque Délai: 10 ans après l'accouchement	10 ans après l'accouchement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Marqueurs de l'artériosclérose et de l'athérosclérose Délai: 10 ans après l'accouchement	10 ans après l'accouchement
Biomarqueurs circulants des maladies cardiovasculaires. Délai: 10 ans après l'accouchement	10 ans après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Central Denmark Region

Karen Elise Jensen Foundation

Randers Regional Hospital

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
Chercheur principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
Directeur d'études: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2015

Première publication (Estimation)

13 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Prééclampsie. Risque de maladie cardiovasculaire (MCV).

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

26702017

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .