Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подтипы преэклампсии и суррогатные маркеры риска ССЗ

8 января 2015 г. обновлено: University of Aarhus

Чтобы оценить суррогатные маркеры сердечно-сосудистого риска при подтипах преэклампсии, мы проведем 10-летнее последующее исследование, в котором сравним 40 женщин с ранней преэклампсией в анамнезе; 40 женщин с поздним преэклампсией в анамнезе и 40 женщин с нормотензивной беременностью в анамнезе.

Подходящие участники родились в отделении акушерства региональной больницы Раннерс в 1998-2008 гг.

Преэклампсия с ранним началом определяется как преэклампсия, которая развивается до 34 недель беременности, тогда как преэклампсия с поздним началом развивается на 34 неделе беременности или позже.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Преэклампсия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- Randers NØ
  - Randers, Randers NØ, Дания, 8930
    - Рекрутинг
    - Randers Regional Hospital
    - Контакт:
      
      Martin Christensen, MD
      
      Номер телефона: 004578422354
      
      Электронная почта: marticis@rm.dk
    - Главный следователь:
      
      Martin Christensen, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящие участники родились в отделении акушерства региональной больницы Раннерс в 1998-2008 гг. Преэклампсия с ранним началом определяется как преэклампсия, которая развивается до 34 недель беременности, тогда как преэклампсия с поздним началом развивается на 34 неделе беременности или позже.

Описание

Критерии включения:

Женщины, родившие в отделении акушерства региональной больницы Раннерс, 1998–2008 гг.

Критерий исключения:

Текущая беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Временные перспективы: Ретроспектива

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Преэклампсия с ранним началом Женщины с ранней преэклампсией в анамнезе 10 лет назад
Преэклампсия с поздним началом в прошлом Женщины с поздним началом преэклампсии 10 лет назад.
Ранее нормотензивная беременность Женщины с нормотензивной беременностью в анамнезе 10 лет назад

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Эхокардиографические маркеры сердечного перенапряжения Временное ограничение: 10 лет после родов	10 лет после родов

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Маркеры атеросклероза и атеросклероза Временное ограничение: 10 лет после родов	10 лет после родов
Циркулирующие биомаркеры сердечно-сосудистых заболеваний. Временное ограничение: 10 лет после родов	10 лет после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

Central Denmark Region

Karen Elise Jensen Foundation

Randers Regional Hospital

Следователи

Учебный стул: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
Главный следователь: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
Директор по исследованиям: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)