Subtipos de preeclampsia y marcadores sustitutos del riesgo de ECV
Con el fin de evaluar los marcadores indirectos de riesgo cardiovascular en los subtipos de preeclampsia, realizaremos un estudio de seguimiento de 10 años que comparará a 40 mujeres con antecedentes de preeclampsia de aparición temprana; 40 mujeres con antecedentes de preeclampsia de inicio tardío y 40 mujeres con antecedentes de embarazos normotensos.
Participantes elegibles que dieron a luz en el Departamento de Obstetricia del Randers Regional Hospital 1998-2008.
La preeclampsia de inicio temprano se define como la preeclampsia que se desarrolla antes de las 34 semanas de gestación, mientras que la preeclampsia de inicio tardío se desarrolla a las 34 semanas de gestación o después.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Randers NØ
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Randers, Randers NØ, Dinamarca, 8930
- Reclutamiento
- Randers Regional Hospital
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Contacto:
- Martin Christensen, MD
- Número de teléfono: 004578422354
- Correo electrónico: marticis@rm.dk
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Investigador principal:
- Martin Christensen, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que dieron a luz en el Departamento de Obstetricia del Randers Regional Hospital 1998-2008
Criterio de exclusión:
- Embarazo o lactancia actual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Preeclampsia de aparición temprana previa
Mujeres con antecedentes de preeclampsia de inicio temprano hace 10 años
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Preeclampsia de aparición tardía previa
Mujeres con antecedentes de preeclampsia de inicio tardío hace 10 años
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Embarazo previamente normotenso
Mujeres con antecedentes de embarazos normotensos hace 10 años
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Marcadores ecocardiográficos de tensión cardíaca
Periodo de tiempo: 10 años posparto
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10 años posparto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Marcadores de arteriosclerosis y aterosclerosis
Periodo de tiempo: 10 años posparto
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10 años posparto
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Biomarcadores circulantes de enfermedad cardiovascular.
Periodo de tiempo: 10 años posparto
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10 años posparto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
- Investigador principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Director de estudio: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26702017
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