- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02337049
Subtipos de pré-eclâmpsia e marcadores substitutos de risco de DCV
Para avaliar marcadores substitutos de risco cardiovascular em subtipos de pré-eclâmpsia, conduziremos um estudo de acompanhamento de 10 anos comparando 40 mulheres com história de pré-eclâmpsia de início precoce; 40 mulheres com história de pré-eclâmpsia de início tardio e 40 mulheres com história de gravidez normotensa.
Participantes elegíveis entregues no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital 1998-2008.
A pré-eclâmpsia de início precoce é definida como pré-eclâmpsia que se desenvolve antes de 34 semanas de gestação, enquanto a pré-eclâmpsia de início tardio se desenvolve em ou após 34 semanas de gestação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Randers NØ
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Randers, Randers NØ, Dinamarca, 8930
- Recrutamento
- Randers Regional Hospital
-
Contato:
- Martin Christensen, MD
- Número de telefone: 004578422354
- E-mail: marticis@rm.dk
-
Investigador principal:
- Martin Christensen, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que deram à luz no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital 1998-2008
Critério de exclusão:
- Gravidez atual ou amamentação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pré-eclâmpsia de início precoce
Mulheres com história de pré-eclâmpsia precoce há 10 anos
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Pré-eclâmpsia de início tardio anterior
Mulheres com história de pré-eclâmpsia de início tardio há 10 anos
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Gravidez previamente normotensa
Mulheres com histórico de gestações normotensas há 10 anos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Marcadores Ecocardiográficos de Estirpe Cardíaco
Prazo: 10 anos após o parto
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10 anos após o parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Marcadores de arteriosclerose e aterosclerose
Prazo: 10 anos após o parto
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10 anos após o parto
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Biomarcadores circulantes de doenças cardiovasculares.
Prazo: 10 anos após o parto
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10 anos após o parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
- Investigador principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Diretor de estudo: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26702017
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