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Subtipos de pré-eclâmpsia e marcadores substitutos de risco de DCV

8 de janeiro de 2015 atualizado por: University of Aarhus

Para avaliar marcadores substitutos de risco cardiovascular em subtipos de pré-eclâmpsia, conduziremos um estudo de acompanhamento de 10 anos comparando 40 mulheres com história de pré-eclâmpsia de início precoce; 40 mulheres com história de pré-eclâmpsia de início tardio e 40 mulheres com história de gravidez normotensa.

Participantes elegíveis entregues no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital 1998-2008.

A pré-eclâmpsia de início precoce é definida como pré-eclâmpsia que se desenvolve antes de 34 semanas de gestação, enquanto a pré-eclâmpsia de início tardio se desenvolve em ou após 34 semanas de gestação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Dinamarca, 8930
        • Recrutamento
        • Randers Regional Hospital
        • Contato:
          • Martin Christensen, MD
          • Número de telefone: 004578422354
          • E-mail: marticis@rm.dk
        • Investigador principal:
          • Martin Christensen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes elegíveis entregues no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital 1998-2008. A pré-eclâmpsia de início precoce é definida como pré-eclâmpsia que se desenvolve antes de 34 semanas de gestação, enquanto a pré-eclâmpsia de início tardio se desenvolve em ou após 34 semanas de gestação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres que deram à luz no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital 1998-2008

Critério de exclusão:

  • Gravidez atual ou amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pré-eclâmpsia de início precoce
Mulheres com história de pré-eclâmpsia precoce há 10 anos
Pré-eclâmpsia de início tardio anterior
Mulheres com história de pré-eclâmpsia de início tardio há 10 anos
Gravidez previamente normotensa
Mulheres com histórico de gestações normotensas há 10 anos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Marcadores Ecocardiográficos de Estirpe Cardíaco
Prazo: 10 anos após o parto
10 anos após o parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Marcadores de arteriosclerose e aterosclerose
Prazo: 10 anos após o parto
10 anos após o parto
Biomarcadores circulantes de doenças cardiovasculares.
Prazo: 10 anos após o parto
10 anos após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
  • Investigador principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Diretor de estudo: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26702017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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