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Sottotipi di preeclampsia e marcatori surrogati di rischio CVD

8 gennaio 2015 aggiornato da: University of Aarhus

Al fine di valutare marcatori surrogati di rischio cardiovascolare nei sottotipi di preeclampsia, condurremo uno studio di follow-up di 10 anni confrontando 40 donne con una storia di preeclampsia ad esordio precoce; 40 donne con una storia di preeclampsia ad esordio tardivo e 40 donne con una storia di gravidanze normotensive.

Partecipanti idonei consegnati presso il Dipartimento di Ostetricia presso il Randers Regional Hospital 1998-2008.

La preeclampsia ad esordio precoce è definita come preeclampsia che si sviluppa prima della 34a settimana di gestazione, mentre la preeclampsia ad esordio tardivo si sviluppa alla o dopo la 34a settimana di gestazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Danimarca, 8930
        • Reclutamento
        • Randers Regional Hospital
        • Contatto:
          • Martin Christensen, MD
          • Numero di telefono: 004578422354
          • Email: marticis@rm.dk
        • Investigatore principale:
          • Martin Christensen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti idonei consegnati presso il Dipartimento di Ostetricia presso il Randers Regional Hospital 1998-2008. La preeclampsia ad esordio precoce è definita come preeclampsia che si sviluppa prima della 34a settimana di gestazione, mentre la preeclampsia ad esordio tardivo si sviluppa alla o dopo la 34a settimana di gestazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che hanno partorito presso il Dipartimento di Ostetricia del Randers Regional Hospital 1998-2008

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Preeclampsia a esordio precoce
Donne con una storia di preeclampsia ad esordio precoce 10 anni fa
Preeclampsia a insorgenza tardiva
Donne con una storia di preeclampsia ad esordio tardivo 10 anni fa
Gravidanza precedentemente normotesa
Donne con una storia di gravidanze normotensive 10 anni fa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Marcatori ecocardiografici di sforzo cardiaco
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
10 anni dopo il parto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Marcatori di arteriosclerosi e aterosclerosi
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
10 anni dopo il parto
Biomarcatori circolanti di malattie cardiovascolari.
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
10 anni dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
  • Investigatore principale: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Direttore dello studio: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26702017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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