- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02337049
Sottotipi di preeclampsia e marcatori surrogati di rischio CVD
Al fine di valutare marcatori surrogati di rischio cardiovascolare nei sottotipi di preeclampsia, condurremo uno studio di follow-up di 10 anni confrontando 40 donne con una storia di preeclampsia ad esordio precoce; 40 donne con una storia di preeclampsia ad esordio tardivo e 40 donne con una storia di gravidanze normotensive.
Partecipanti idonei consegnati presso il Dipartimento di Ostetricia presso il Randers Regional Hospital 1998-2008.
La preeclampsia ad esordio precoce è definita come preeclampsia che si sviluppa prima della 34a settimana di gestazione, mentre la preeclampsia ad esordio tardivo si sviluppa alla o dopo la 34a settimana di gestazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Randers NØ
-
Randers, Randers NØ, Danimarca, 8930
- Reclutamento
- Randers Regional Hospital
-
Contatto:
- Martin Christensen, MD
- Numero di telefono: 004578422354
- Email: marticis@rm.dk
-
Investigatore principale:
- Martin Christensen, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che hanno partorito presso il Dipartimento di Ostetricia del Randers Regional Hospital 1998-2008
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento in corso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Preeclampsia a esordio precoce
Donne con una storia di preeclampsia ad esordio precoce 10 anni fa
|
Preeclampsia a insorgenza tardiva
Donne con una storia di preeclampsia ad esordio tardivo 10 anni fa
|
Gravidanza precedentemente normotesa
Donne con una storia di gravidanze normotensive 10 anni fa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Marcatori ecocardiografici di sforzo cardiaco
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
|
10 anni dopo il parto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Marcatori di arteriosclerosi e aterosclerosi
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
|
10 anni dopo il parto
|
Biomarcatori circolanti di malattie cardiovascolari.
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
|
10 anni dopo il parto
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
- Investigatore principale: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Direttore dello studio: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26702017
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .