Urodynamiikan ennakoiva rooli virtsaputken keskiosan nivelvyissä (UPMUSF)
perjantai 9. tammikuuta 2015 päivittänyt: serdar aydin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Ennustaako urodynamiikka, joka on parempi kuin 25 vuoden kliininen asiantuntemus, virtsaputken keskiosan vajaatoimintaa?
Tarkoitus Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia preoperatiivisen urodynamiikan osuutta mid-urethral lings (MUS) menestykseen tavanomaisia ja helposti saatavilla olevia työkaluja käyttävän algoritmin kehittämiseksi Menetelmät Mukaan otettiin naisia, joilla on stressiinkontinenssi ja jotka halusivat inkontinenssinsa kirurgista korjausta. Tutkimuksessa.
Toimenpide valittiin laitoksessa käytetyn algoritmin mukaan, jonka oli kehittänyt urogynekologian osaston johtaja, jolla oli 25 vuoden kokemus urogynekologiasta.
Urodynaamiset ja lähtötilanteen tekijät, jotka voivat liittyä leikkauksen epäonnistumiseen, analysoitiin MUS:n epäonnistumisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
242
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on stressiinkontinenssi ja jotka halusivat leikkausta inkontinenssinsa korjausta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dokumentoidut puhtaat tai vallitsevat SUI-oireet vähintään 3 kuukauden ajan sekä positiivinen standardoitu virtsan stressitesti
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi inkontinenssileikkaus, yli 100 ml:n jälkeiset jäännöstilavuudet, krooninen nivus- tai vulvaabsessi, hidradenitis suppurativa, urogenitaalinen fisteli tai virtsaputken divertikulaari, korjautuva inkontinenssin syy (eli lääkevaikutus) tai mikä tahansa leikkauksen vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtsaputken puolivälin leikkauksen epäonnistuminen
Aikaikkuna: kesäkuuta 2010 jälkeen
|
kesäkuuta 2010 jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSSRTH2010-06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .