Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktiv rolle for urodynamikk på mid-urethral slyngesvikt (UPMUSF)

9. januar 2015 oppdatert av: serdar aydin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Forutsier urodynamikk overlegen til 25 års klinisk ekspertise svikt i mid-urethral slynge?

Formål Målet med denne studien er å undersøke preoperativ urodynamikks bidrag til mid-urethral slynger (MUS) suksess for å utvikle en algoritme som bruker konvensjonelle og lett tilgjengelige verktøy Metoder Kvinner med stressurininkontinens og som ønsket kirurgisk korreksjon av inkontinensen ble inkludert i studiet. Valget av prosedyren var i henhold til en algoritme som ble brukt i en institusjon utviklet av en avdelingssjef for urogynekologisk avdeling som hadde 25 års erfaring fra urogynekologi. Urodynamiske og grunnlinjefaktorer som kan være assosiert med operasjonssvikt ble analysert ved MUS-svikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

242

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med anstrengelsesurininkontinens og som ønsket kirurgisk korrigering av inkontinensen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dokumentert rene eller dominerende SUI-symptomer i minst 3 måneder, sammen med en positiv standardisert urinstresstest

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere inkontinenskirurgi, post-void restvolum på mer enn 100 ml, en historie med kronisk inguinal eller vulva abscess, hidradenitis suppurativa, genitourinary fistel eller urethral divertikel, reversibel årsak til inkontinens (dvs. medikamentell effekt), eller kontraindikasjoner for kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Midt urethral slynge kirurgi svikt
Tidsramme: etter juni 2010
etter juni 2010

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urininkontinens, stress

Kliniske studier på Midurethral slyngenett

3
Abonnere