Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywalna rola urodynamiczna w przypadku awarii slingu środkowego cewki moczowej (UPMUSF)

9 stycznia 2015 zaktualizowane przez: serdar aydin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Czy wyniki badań urodynamicznych lepsze niż 25 lat doświadczenia klinicznego pozwalają przewidzieć uszkodzenie temblaka w środkowej części cewki moczowej?

Cel Celem tego badania jest zbadanie wpływu przedoperacyjnego badania urodynamicznego na powodzenie zakładania slingów do cewki moczowej (MUS) w celu opracowania algorytmu wykorzystującego konwencjonalne i łatwo dostępne narzędzia. Metody Włączono kobiety z wysiłkowym nietrzymaniem moczu, które chciały chirurgicznie skorygować nietrzymanie moczu W badaniu. Wyboru postępowania dokonano zgodnie z algorytmem stosowanym w placówce, opracowanym przez ordynatora oddziału uroginekologicznego z 25-letnim stażem uroginekologicznym. W przypadku niepowodzenia MUS przeanalizowano czynniki urodynamiczne i wyjściowe, które mogą być związane z niepowodzeniem zabiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

242

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i pragnące chirurgicznej korekcji nietrzymania moczu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udokumentowane czyste lub dominujące objawy WNM przez co najmniej 3 miesiące, wraz z pozytywnym wystandaryzowanym testem wysiłkowym moczu

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta operacja nietrzymania moczu, objętość zalegająca po mikcji większa niż 100 ml, przewlekły ropień pachwiny lub sromu w wywiadzie, ropne zapalenie gruczołów potowych, przetoka moczowo-płciowa lub uchyłek cewki moczowej, odwracalna przyczyna nietrzymania moczu (tj. działanie leku) lub jakiekolwiek przeciwwskazanie do zabiegu chirurgicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Niepowodzenie operacji podwieszenia cewki moczowej
Ramy czasowe: po czerwcu 2010 r
po czerwcu 2010 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSSRTH2010-06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Siatka zawiesia śródcewkowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj