Näköhermon vaipan halkaisija (ONSD) kohonneen PCO2:n ja sisäisen kaulalaskimotukoksen kanssa
tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: Lashmi Venkatraghavan
Näköhermon vaipan halkaisijan ultraääniarvio petCO2:n vaihteluiden ja hallitun sisäisen kaulalaskimotukoksen aikana: Vapaaehtoinen tutkimus
Kohonnut kallonsisäinen paine (ICP) on yleinen ja mahdollisesti henkeä uhkaava tila, joka johtuu useista patologisista tiloista, mukaan lukien traumaattinen aivovaurio (TBI), kallonsisäinen verenvuoto, subarachnoidaalinen verenvuoto ja aivokasvaimia.
ICP:n seuranta on näiden potilaiden hoidon tärkein osa.
Äskettäin transorbitaalinen ultraäänitutkimus on saavuttanut suosiota ei-invasiivisena vuodetutkimuksena, jonka on osoitettu olevan hyödyllinen kohonneen ICP:n diagnosoinnissa arvioimalla näköhermon vaipan halkaisijan (ONSD) muutosta.
ONSD:n transorbitaalinen ultraäänimittaus näyttää olevan ei-invasiivinen, suhteellisen edullinen potilastutkimus kohonneen ICP:n diagnosoimiseksi.
Tutkijat pyrkivät määrittämään ONSD:n muutokset akuuteilla kontrolloiduilla ICP-muutoksilla terveillä vapaaehtoisilla.
Hallitut muutokset ICP:ssä tuotetaan manipuloimalla PCO2:ta Respiractilla ja kaulalaskimokompressiota käyttämällä mittatilaustyönä valmistettua kaulapanta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohonnut kallonsisäinen paine (ICP) on yleinen ja mahdollisesti hengenvaarallinen tila, joka johtuu monista patologisista tiloista, mukaan lukien traumaattinen aivovaurio (TBI), kallonsisäinen verenvuoto, subaraknoidinen verenvuoto ja aivokasvaimet.
ICP: n seuranta on tärkein osa näiden potilaiden hoidossa.
Äskettäin transorbitaalinen ultraääni on saanut suosiota noninvasiivisena sängyn tutkimuksena, jonka on osoitettu olevan hyödyllinen nostetun ICP: n diagnoosissa arvioimalla optisen hermon vaipan halkaisijan (ONSD) muutos.
ONSD: n transorbitaalinen ultraäänimittaus näyttää olevan ei -invasiivinen, suhteellisen edullinen sängyntutkimus nostetun ICP: n diagnoosille.
Tutkijat pyrkivät määrittämään ONSD: n muutokset akuutteilla hallittujen ICP: n muutoksilla terveissä vapaaehtoisissa.
ICP: n hallitut muutokset tuotetaan manipuloimalla PCO2 käyttämällä hengitys- ja kaulalaskimoiden puristusta käyttämällä räätälöityjä kaulan kaulusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset terveet vapaaehtoiset, jotka ovat yli 18-vuotiaita ASA 1 kehon massaindeksi (BMI) pienempi tai yhtä suuri kuin 35 neurologisesti normaalia henkilöä, joilla ei ole muita oireita kuin satunnainen ei-vakava päänsärky
Poissulkemiskriteerit:
BMI yli 35 Tietoisen suostumuksen puute Kielimuuri Lääketieteen opiskelijat ja/tai anestesia-asukkaat, jotka käyvät osastolla osana vuoroaan Raskaus Toistuva migreenipäänsärky
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset MM: ssä MM: ssä ICP: n muutosten kanssa terveillä vapaaehtoisilla.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Transorbitaalin ultraääntä käytetään ONSD: n muutosten mittaamiseen.
ICP: n hallitut muutokset tuotetaan manipuloimalla PCO2 käyttämällä hengitys- ja kaulalaskimoiden puristusta käyttämällä räätälöityjä kaulan kaulusta.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UHN REB # 14-8014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .