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Diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) avec le PCO2 surélevé et l'occlusion veineuse jugulaire interne

2 juin 2017 mis à jour par: Lashmi Venkatraghavan

Évaluation échographique du diamètre de la gaine du nerf optique lors des variations de PetCO2 et de l'occlusion veineuse jugulaire interne contrôlée : une étude sur des volontaires

La pression intracrânienne élevée (PIC) est une affection courante et potentiellement mortelle résultant de diverses conditions pathologiques, notamment les lésions cérébrales traumatiques (TBI), les hémorragies intracrâniennes, les hémorragies sous-arachnoïdiennes et les tumeurs cérébrales. La surveillance de la PIC est l'aspect le plus important de la prise en charge de ces patients. Récemment, l'échographie transorbitaire a gagné en popularité en tant qu'examen non invasif au chevet du patient qui s'est avéré utile dans le diagnostic de l'ICP élevé en évaluant le changement du diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD). La mesure échographique transorbitale de l'ONSD semble être un examen non invasif et relativement peu coûteux au chevet du patient pour le diagnostic d'ICP surélevé. Les chercheurs visaient à déterminer les changements dans l'ONSD avec des changements aigus contrôlés dans l'ICP chez des volontaires sains. Les changements contrôlés de l'ICP seront produits en manipulant le PCO2 avec l'utilisation de Respiract et la compression veineuse jugulaire avec l'utilisation d'un collier cervical sur mesure.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires sains adultes

La description

Critère d'intégration:

Adultes volontaires sains âgés de plus de 18 ans ASA 1 Indice de masse corporelle (IMC) inférieur et égal à 35 Sujets neurologiquement normaux sans symptômes autres que des maux de tête occasionnels non sévères

Critère d'exclusion:

IMC supérieur à 35 Absence de consentement éclairé Barrière linguistique Étudiants en médecine et/ou résidents en anesthésie passant par le service dans le cadre de leur stage Grossesse Migraines fréquentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diamètre de la gaine du nerf optique à Normocapnia
Délai: Un jour
Un jour
Diamètre de la gaine du nerf optique à l'hypercapnie
Délai: Un jour
Un jour
Diamètre de la gaine du nerf optique à l'hypocapnie
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2015

Première publication (Estimation)

12 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHN REB # 14-8014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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