Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diameter på optisk nerveskjede (ONSD) med forhøyet PCO2 og intern jugular venøs okklusjon

2. juni 2017 oppdatert av: Lashmi Venkatraghavan

Ultrasonografisk vurdering av optisk nerveskjedediameter under variasjoner i PetCO2 og kontrollert intern jugulær venøs okklusjon: En frivillig studie

Forhøyet intrakranielt trykk (ICP) er en vanlig og potensielt livstruende tilstand som oppstår fra en rekke patologiske tilstander, inkludert traumatisk hjerneskade (TBI), intrakraniell blødning, subaraknoidal blødning og hjernesvulster. Overvåking av ICP er det viktigste aspektet ved behandlingen av disse pasientene. Nylig har transorbital ultrasonografi vunnet popularitet som en ikke-invasiv undersøkelse ved sengekanten som har vist seg å være nyttig ved diagnostisering av forhøyet ICP ved å evaluere endringen i optisk nerveskjedediameter (ONSD). Transorbital ultrasonografisk måling av ONSD ser ut til å være en ikke-invasiv, relativt billig undersøkelse ved sengekanten for diagnosen forhøyet ICP. Etterforskerne hadde som mål å bestemme endringene i ONSD med akutte kontrollerte endringer i ICP hos friske frivillige. De kontrollerte endringene i ICP vil bli produsert ved å manipulere PCO2 med bruk av Respiract og halsvenekompresjon med bruk av spesiallaget halskrage.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne friske frivillige som er over 18 år ASA 1 Kroppsmasseindeks (BMI) mindre enn og lik 35 nevrologisk normale personer uten andre symptomer enn sporadiske ikke-alvorlig hodepine

Ekskluderingskriterier:

BMI over 35 Mangel på informert samtykke Språkbarriere Medisinstudenter og/eller anestesibeboere som går gjennom avdelingen som en del av turnusen Graviditet Hyppig migrenehodepine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diameter på optisk nerveskjede ved Normocapnia
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Diameter på optisk nerveskjede ved Hypercapnia
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Synsnerveskjedediameter ved Hypokapni
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

12. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UHN REB # 14-8014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere