- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02361658
Diameter på optisk nerveskjede (ONSD) med forhøyet PCO2 og intern jugular venøs okklusjon
Ultrasonografisk vurdering av optisk nerveskjedediameter under variasjoner i PetCO2 og kontrollert intern jugulær venøs okklusjon: En frivillig studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne friske frivillige som er over 18 år ASA 1 Kroppsmasseindeks (BMI) mindre enn og lik 35 nevrologisk normale personer uten andre symptomer enn sporadiske ikke-alvorlig hodepine
Ekskluderingskriterier:
BMI over 35 Mangel på informert samtykke Språkbarriere Medisinstudenter og/eller anestesibeboere som går gjennom avdelingen som en del av turnusen Graviditet Hyppig migrenehodepine
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i ONSD i MM med endringer i ICP hos friske frivillige.
Tidsramme: 1 dag
|
Transorbital ultralyd vil bli brukt til å måle endringene i ONSD.
De kontrollerte endringene i ICP vil bli produsert ved å manipulere PCO2 med bruk av respipp og jugular venøs komprimering ved bruk av skreddersydd nakkekrage.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UHN REB # 14-8014
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .