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Diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD) con PCO2 elevado y oclusión venosa yugular interna

2 de junio de 2017 actualizado por: Lashmi Venkatraghavan

Evaluación ultrasonográfica del diámetro de la vaina del nervio óptico durante variaciones en PetCO2 y oclusión venosa yugular interna controlada: un estudio voluntario

La presión intracraneal elevada (PIC) es una condición común y potencialmente mortal que surge de una variedad de condiciones patológicas que incluyen lesión cerebral traumática (TBI), hemorragia intracraneal, hemorragia subaracnoidea y tumores cerebrales. La monitorización de la PIC es el aspecto más importante del manejo de estos pacientes. Recientemente, la ultrasonografía transorbitaria ha ganado popularidad como un examen de cabecera no invasivo que ha demostrado ser útil en el diagnóstico de PIC elevada mediante la evaluación del cambio en el diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD). La medición ultrasonográfica transorbitaria de ONSD parece ser un examen de cabecera no invasivo y relativamente económico para el diagnóstico de PIC elevada. El objetivo de los investigadores era determinar los cambios en la ONSD con cambios agudos controlados en la PIC en voluntarios sanos. Los cambios controlados en la PIC se producirán manipulando la PCO2 con el uso de Respiract y la compresión venosa yugular con el uso de collarín hecho a la medida.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios adultos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

Voluntarios adultos sanos mayores de 18 años ASA 1 Índice de masa corporal (IMC) inferior o igual a 35 Sujetos neurológicamente normales sin síntomas distintos a la cefalea ocasional no intensa

Criterio de exclusión:

IMC superior a 35 Falta de consentimiento informado Barrera del idioma Estudiantes de medicina y/o residentes de anestesia que pasan por el departamento como parte de su rotación Embarazo Migraña frecuente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diámetro de la vaina del nervio óptico en Normocapnia
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
Diámetro de la vaina del nervio óptico en hipercapnia
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
Diámetro de la vaina del nervio óptico en hipocapnia
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UHN REB # 14-8014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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