- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02361658
Diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD) con PCO2 elevado y oclusión venosa yugular interna
Evaluación ultrasonográfica del diámetro de la vaina del nervio óptico durante variaciones en PetCO2 y oclusión venosa yugular interna controlada: un estudio voluntario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Voluntarios adultos sanos mayores de 18 años ASA 1 Índice de masa corporal (IMC) inferior o igual a 35 Sujetos neurológicamente normales sin síntomas distintos a la cefalea ocasional no intensa
Criterio de exclusión:
IMC superior a 35 Falta de consentimiento informado Barrera del idioma Estudiantes de medicina y/o residentes de anestesia que pasan por el departamento como parte de su rotación Embarazo Migraña frecuente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Diámetro de la vaina del nervio óptico en Normocapnia
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Diámetro de la vaina del nervio óptico en hipercapnia
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Diámetro de la vaina del nervio óptico en hipocapnia
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UHN REB # 14-8014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .