Diametro della guaina del nervo ottico (ONSD) con aumento della PCO2 e occlusione della vena giugulare interna
2 giugno 2017 aggiornato da: Lashmi Venkatraghavan
Valutazione ecografica del diametro della guaina del nervo ottico durante le variazioni di PetCO2 e occlusione venosa giugulare interna controllata: uno studio volontario
La pressione intracranica elevata (ICP) è una condizione comune e potenzialmente pericolosa per la vita derivante da una varietà di condizioni patologiche tra cui lesioni cerebrali traumatiche (TBI), emorragia intracranica, emorragia subaracnoidea e tumori cerebrali.
Il monitoraggio dell'ICP è l'aspetto più importante della gestione di questi pazienti.
Recentemente, l'ecografia transorbitale ha guadagnato popolarità come esame non invasivo al letto del paziente che si è dimostrato utile nella diagnosi di aumento della pressione intracranica valutando la variazione del diametro della guaina del nervo ottico (ONSD).
La misurazione ultrasonografica transorbitale dell'ONSD sembra essere un esame al letto del paziente non invasivo e relativamente economico per la diagnosi di aumento della pressione intracranica.
I ricercatori miravano a determinare i cambiamenti nell'ONSD con cambiamenti acuti controllati nell'ICP in volontari sani.
I cambiamenti controllati nell'ICP saranno prodotti manipolando la PCO2 con l'uso di Respiract e la compressione venosa giugulare con l'uso di collare su misura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
11
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani adulti
Descrizione
Criterio di inclusione:
Volontari sani adulti di età superiore ai 18 anni ASA 1 Indice di massa corporea (BMI) inferiore e uguale a 35 Soggetti neurologicamente normali senza sintomi diversi da cefalea occasionale non grave
Criteri di esclusione:
BMI superiore a 35 Mancanza di consenso informato Barriera linguistica Studenti di medicina e/o specializzandi in anestesia che passano attraverso il dipartimento come parte della loro rotazione Gravidanza Frequente emicrania
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Diametro della guaina del nervo ottico a Normocapnia
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Diametro della guaina del nervo ottico all'ipercapnia
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Diametro della guaina del nervo ottico all'ipocapnia
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
12 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHN REB # 14-8014
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