Diâmetro da bainha do nervo óptico (ONSD) com PCO2 elevado e oclusão venosa jugular interna
2 de junho de 2017 atualizado por: Lashmi Venkatraghavan
Avaliação Ultrassonográfica do Diâmetro da Bainha do Nervo Óptico Durante Variações em PetCO2 e Oclusão Venosa Jugular Interna Controlada: Um Estudo Voluntário
A pressão intracraniana elevada (PIC) é uma condição comum e potencialmente fatal decorrente de uma variedade de condições patológicas, incluindo lesão cerebral traumática (TCE), hemorragia intracraniana, hemorragia subaracnoide e tumores cerebrais.
O monitoramento da PIC é o aspecto mais importante do manejo desses pacientes.
Recentemente, a ultrassonografia transorbital ganhou popularidade como um exame não invasivo à beira do leito que se mostrou útil no diagnóstico de PIC elevada, avaliando a alteração no diâmetro da bainha do nervo óptico (ONSD).
A medição ultrassonográfica transorbital de ONSD parece ser um exame não invasivo e relativamente barato à beira do leito para o diagnóstico de PIC elevada.
Os investigadores tiveram como objetivo determinar as alterações no ONSD com alterações agudas controladas na PIC em voluntários saudáveis.
As mudanças controladas na PIC serão produzidas pela manipulação do PCO2 com o uso de respiração e compressão venosa jugular com o uso de colar cervical feito sob medida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários adultos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Voluntários adultos saudáveis com idade acima de 18 anos ASA 1 Índice de massa corporal (IMC) menor e igual a 35 Indivíduos neurologicamente normais sem sintomas além de cefaléia ocasional não intensa
Critério de exclusão:
IMC acima de 35 Falta de consentimento informado Barreira do idioma Estudantes de medicina e/ou residentes de anestesia que passam pelo departamento como parte de sua rotação Gravidez Enxaqueca frequente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diâmetro da bainha do nervo óptico em Normocapnia
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Diâmetro da bainha do nervo óptico na Hipercapnia
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Diâmetro da bainha do nervo óptico na hipocapnia
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UHN REB # 14-8014
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .