Diameter optische zenuwschede (ONSD) met de verhoogde PCO2 en interne jugularis veneuze occlusie
2 juni 2017 bijgewerkt door: Lashmi Venkatraghavan
Echografische beoordeling van de diameter van de optische zenuwschede tijdens variaties in PetCO2 en gecontroleerde interne jugulaire veneuze occlusie: een onderzoek door vrijwilligers
Verhoogde intracraniale druk (ICP) is een veel voorkomende en potentieel levensbedreigende aandoening die voortkomt uit een verscheidenheid aan pathologische aandoeningen, waaronder traumatisch hersenletsel (TBI), intracraniale bloeding, subarachnoïdale bloeding en hersentumoren.
Het monitoren van de ICP is het belangrijkste aspect van de behandeling van deze patiënten.
Onlangs heeft transorbitale echografie aan populariteit gewonnen als een niet-invasief onderzoek aan het bed waarvan is aangetoond dat het nuttig is bij de diagnose van verhoogde ICP door de verandering in de diameter van de oogzenuwmantel (ONSD) te evalueren.
Transorbitale ultrasonografische meting van ONSD lijkt een niet-invasief, relatief goedkoop onderzoek aan het bed te zijn voor de diagnose van verhoogde ICP.
De onderzoekers probeerden de veranderingen in ONSD te bepalen met acute gecontroleerde veranderingen in ICP bij gezonde vrijwilligers.
De gecontroleerde veranderingen in ICP worden geproduceerd door de PCO2 te manipuleren met behulp van Ademhaling en jugulaire veneuze compressie met behulp van een op maat gemaakte nekkraag.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
11
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen gezonde vrijwilligers die ouder zijn dan 18 ASA 1 Body mass index (BMI) kleiner dan en gelijk aan 35 Neurologisch normale proefpersonen zonder andere symptomen dan af en toe niet-ernstige hoofdpijn
Uitsluitingscriteria:
BMI hoger dan 35 Gebrek aan geïnformeerde toestemming Taalbarrière Geneeskundestudenten en/of anesthesiemedewerkers die de afdeling doorlopen als onderdeel van hun rotatie Zwangerschap Frequente migrainehoofdpijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Diameter van de optische zenuwschede bij Normocapnia
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
Diameter van de oogzenuwschede bij hypercapnie
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
Diameter oogzenuwschede bij hypocapnie
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lashmi Venkatraghavan, MD, Assistant Professor, Toronto Western Hospital, University Health Network
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
12 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHN REB # 14-8014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Echografie van de diameter van de oogzenuwschede
-
Tanta UniversityOnbekendSchok | Diameter optische zenuwschede | Vloeiende responsiviteit