Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerisen T-solulymfooman kohortti

tiistai 10. helmikuuta 2015 päivittänyt: Sujin Kang, Korea Cancer Center Hospital

Monikeskustutkimus perifeerisen T-solulymfooman tulevasta kohorttitutkimuksesta

Perifeerisen T-solulymfooman tuleva, havainnollinen kohorttitutkimus. Tarkoituksena on tutkia komplikaatiota, mukaan lukien kuumeinen neutropenia pegyloidun G-CSF-profylaksin aikakaudella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuumeisen neutropenian tai infektiokomplikaatioiden esiintymistiheyden ennakoiva arviointi homogeenisessa perifeeristä T-solulymfoomaa sairastavien potilaiden populaatiossa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cheonan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dankook University Hospital
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Keimyung University Dongsan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Young Rok Do
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Yeungnam University Hospital
      • Guri, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hanyang University Guri Hospital
      • Ilsan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Inje University Ilsan Paik Hospital
      • Ilsan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • National Health and Insurance Service Ilsan Hospital
      • Pusan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pusan National University Hospital
      • Pusan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kosin Universithy Gospel Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Asan Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dok Hyun Yoon, M.D.,Ph.D.
      • Seoul, Korean tasavalta, 139-706
        • Rekrytointi
        • Korea Cancer Center Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Samsung Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Won Seog Kim, M.D., Ph.D.
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Soonchunhyang University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Choong Ang University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • HALLYM UNIVERSITY HOSPITAL
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hanyang University Hospital
      • Suwon, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Ajou University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seong Hyun Jeong, M.D.,Ph.D.
      • Ulsan, Korean tasavalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ulsan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perifeerinen T-solulymfooma seuraavasti:

Anaplastinen suursolulymfooma angioimmunoblastinen T-solulymfooma Perifeerinen T-solulymfooma-NOS Enteropatiaan liittyvä T-solulymfooma Hepatospleeninen T-solulymfooma Ihonalainen pannikuliitin kaltainen T-solulymfooma Primaarinen ihon gamma-delta T-solulymfooma Primaarinen ihon epidermotrooppinen lymfooma CD8+ a

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hoito naimaton perifeerinen T-solulymfooma

    Alatyypit ovat seuraavat:

    Anaplastinen suursolulymfooma angioimmunoblastinen T-solulymfooma Perifeerinen T-solulymfooma-NOS Enteropatiaan liittyvä T-solulymfooma Hepatospleeninen T-solulymfooma Ihonalainen pannikuliitin kaltainen T-solulymfooma Primaarinen ihon gamma-delta T-solulymfooma Primaarinen ihon epidermotrooppinen lymfooma CD8+ a

  2. Suunniteltu saamaan parantavaa kemoterapiaa
  3. 19 vuotta vanha tai vanhempi
  4. Odotettu eloonjäämisaika on yli 6 kuukautta
  5. Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muu histologia kuin yllä kuvatut

    • Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma
    • Muu kuin perifeerinen T-solulymfooma
  2. Muu yhdistetty pahanlaatuisuus
  3. Aikaisempi kemoterapia- tai sädehoitohistoria
  4. Ei tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuumeinen neutropenia
Aikaikkuna: 2 vuotta viimeisestä ilmoittautumisesta
Kuumeisen neutropenian ilmaantuvuus ja vaikeusaste
2 vuotta viimeisestä ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarttuva komplikaatio
Aikaikkuna: 2 vuotta viimeisestä ilmoittautumisesta
infektion ilmaantuvuus, vakavuus, mikrobiologia
2 vuotta viimeisestä ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa