Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Halitoosin tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt krooninen parodontiitti" (HACP)

perjantai 20. helmikuuta 2015 päivittänyt: Juliana Oliveira da Silveira, Federal University of Minas Gerais

Vaikutus koko suun desinfioinnista ja hilseilevästä juuren höyläyksestä neljännestä kohti halitoosissa potilailla, joilla on pitkälle edennyt krooninen parodontiitti: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voisiko lyhytaikainen koko suun desinfiointimenetelmä vähentää halitoosin ja haihtuvien rikkiyhdisteiden pitoisuuksia enemmän vai ei verrattuna kvadranttikohtaiseen hilseilyyn ja juurien höyläykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina useat tutkimukset ovat osoittaneet, että haihtuvien rikkiyhdisteiden tasot ovat korkeampia parodontiittipotilailla. Parodontiittisairauden ja pahanhajuisen hengityksen välinen suhde on kuitenkin edelleen kiistanalainen. Selvitettävänä on sen suhde parodontiitin vakavuuteen, riskimuuttujien vaikutus ja tämän tutkimuksen aihe eli hoidon valinta. Auttamaan kliinikoita ja potilaita päättäessään mekaanisesta parodontaalihoidosta 30 potilasta, joilla oli pitkälle edennyt krooninen parodontiitti, valittiin Minas Geraisin Pontiphical Catholic Universityn periodontiikan klinikalta, Dental Schoolista, huhtikuusta 2013 toukokuuhun 2014. Täydellinen periodontaalinen kliininen tutkimus suoritettiin ja seuraavat parametrit kirjattiin: koetussyvyys (PD), kliinisen kiinnittymisen taso (CAL), verenvuoto koettaessa, plakkiindeksi ja kielen päällysteindeksi. Halitoosi arvioitiin aistinvaraisella menetelmällä ja haihtuvien rikkiyhdisteiden (VSC), mukaan lukien vetysulfidin (H2S) ja metyylimerkaptaanin (CH3SH) mittauksilla kaasukromatografiaa käyttäen lähtötilanteessa ja 90 päivää ei-kirurgisen parodontaalihoidon jälkeen. Parodontaalisen kliinisen tutkimuksen jälkeen yksilöt jaettiin satunnaisesti koko suun hilseilyyn (FMS) - suoritettiin 24 tunnin sisällä - tai tavanomaiseen kvadranttikohtaiseen skaalaus- ja juuren höyläykseen (SRP) - suoritettiin 2 kuukauden sisällä. Halitoosi- ja rikkikaasutasoja verrattiin tilastollisesti (Mann-Whitneyn ja Wilcoxonin testit, p < 0,05). Kategoristen muuttujien Chi-neliö-, McNemar- ja Fisher-testejä käytettiin ryhmien välisiin ja sisäisiin vertailuihin. Ensisijainen tulos oli halitoosin muuttuminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 35-60 vuotta
  • vähintään 20 luonnollista hammasta
  • kroonisen parodontiitin diagnoosi
  • pahanhajuinen hengitys
  • ei tupakoitsijoita

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsijoita tai entisiä tupakoitsijoita
  • henkilöt, joilla on diagnosoitu diabetes ja/tai immunologiset häiriöt
  • raskaana olevat tai imettävät / potilaat, joilla on irrotettavat osittaiset hammasproteesit ja/tai kiinteä tai irrotettava oikomislaite
  • antibioottien tai tulehduskipulääkkeiden systeeminen käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • antibioottien profylaktisen käytön tarve hoidon suorittamiseksi
  • minkä tahansa suuveden säännöllinen käyttö tai käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • henkilöt, joille tehtiin parodontaalihoito 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Skaalaus ja juurisuunnittelu (SRP)
Scaling and root planing (SRP) (n=15): perinteinen mekaaninen parodontaalihoito, joka koostuu kvadranttikohtaisesta (30 min. kvadranttia kohti) skaalaus ja juurisuunnittelu, joka suoritetaan viikoittaisissa istunnoissa (yhden tai kahden viikon välein istuntojen välillä) ja saatetaan päätökseen 2 kuukauden sisällä.

Skaalaus ja juurihöyläys (n=15): kvadrantin skaalaus ja juurihöyläys suoritetaan neljän viikon aikana (30 min. kvadranttia kohti).

Suun paha haju mitattiin aistinvaraisella testillä ja Oral Chromalla (Abilit, Osaka Japani) ennen suututkimusta, lähtötilanteessa ja myös 90 päivää hoidon jälkeen. Kliininen seuranta ja kielen pinnoitusindeksi otettiin samoina aikoina.

Kaikille osallistujille annettiin suun hygieniaohjeet.

Active Comparator: Full Mouth Scaling (FMS)
Täyssuun hilseily (FMS) (n=15): vaihtoehtoinen mekaaninen parodontaalihoito, joka koostuu koko suun hilseilystä ja juurisuunnittelusta, joka suoritetaan yhdessä vaiheessa 24 tunnin sisällä; eli kaksi istuntoa (60 min. istuntoa kohti) kahden peräkkäisen päivän aikana.

Full Mouth Scaling (n=15): skaalaus ja juurisuunnittelu suoritettiin yhdessä vaiheessa (24 tunnin sisällä); kaksi istuntoa (60 min. istuntoa kohti) kahden peräkkäisen päivän aikana.

Suun paha haju mitattiin aistinvaraisella testillä ja Oral Chromalla (Abilit, Osaka Japani) ennen suututkimusta, lähtötilanteessa ja myös 90 päivää hoidon jälkeen. Kliininen seuranta ja kielen pinnoitusindeksi otettiin samoina aikoina.

Kaikille osallistujille annettiin suun hygieniaohjeet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Halitoosissa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 90 päivää
Halitoosipotilaiden määrän vähentäminen ja halitoosin vakavuuden paraneminen
Perustaso ja 90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta kliinisen kiinnittymisen tasolla 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 90 päivää
Kliinisen kiinnittymistason vahvistuminen (keskiarvot)
Perustaso ja 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliana O. da Silveira, Master, Federal University of Minas Gerais

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa