Voisiko algometrinen arviointi olla tehokas säätämään leikkauksen jälkeistä analgeettista tarvetta?
tiistai 24. helmikuuta 2015 päivittänyt: Ziya Kaya, Tokat Gaziosmanpasa University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio preoperatiivisen algometrin pistemäärän ja postoperatiivisen analgeetin kulutuksen välillä.
Potilaiden algometripisteet kirjataan ennen leikkausta.
Leikkauksen jälkeisenä aikana analgeetin kulutustahti tallennetaan ja sitä verrataan algometrin pistemäärään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää korrelaatio preoperatiivisen algometrin pistemäärän ja analgeetin kulutuksen välillä.
Kaikkiaan 80 potilasta, joille tehdään septoplastia tai septorinoplastia, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Preoperatiivisen tutkimuksen jälkeen suoritetaan positiivinen paine algometrilaitteella, kunnes kipu tuntuu vähäiseltä.
Leikkauksen jälkeisenä aikana potilaan analgeettien kulutuksen määrä kirjataan ja verrataan algometrin pistemäärään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60200
- Rekrytointi
- Gaziosmanpasa University
-
Ottaa yhteyttä:
- ZIYA KAYA, Assoc.Prof.
- Puhelinnumero: +905534765063
- Sähköposti: zkayaahz@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään septoplastia tai septorinoplastia
Poissulkemiskriteerit:
- Hypertensio
- Tyypin 1 tai 2 diabetes mellitus
- Jatkuva kipulääkkeiden käyttö
- Potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
- Potilaat, jotka leikattiin uudelleen verenvuodon vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Algometri
Algometrillä käytetyt potilaat
|
Algometrillä suoritetut potilaat
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Algometrin tulos
Aikaikkuna: Tunti ennen leikkausta enintään 3 vuotta
|
Algometer-laitteella saatu pistemäärä
|
Tunti ennen leikkausta enintään 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analgeettien kulutus
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen enintään 3 vuotta
|
Analgeettien kulutuksen määrä
|
Ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen enintään 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ZIYA KAYA, Assoc.Prof., Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 2. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 2. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26/07/2011-195
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .