Algometric 评估能否有效调整术后镇痛需求？
2015年2月24日 更新者：Ziya Kaya、Tokat Gaziosmanpasa University
本研究的目的是确定术前痛觉计评分与术后镇痛药用量之间的相关性。
术前将记录患者的痛觉计评分。
术后期间记录止痛药消耗率，并与海痛计评分进行比较。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定术前痛觉计评分与止痛药消耗率之间的相关性。
本研究将包括总共 80 名接受鼻中隔成形术或鼻中隔成形术的患者。
术前检查后，将使用痛觉计装置进行正压，直到感觉到最小的疼痛。
术后期间，记录患者镇痛药的用量，并与痛觉计评分进行比较。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tokat、火鸡、60200
- 招聘中
- Gaziosmanpasa University
-
接触：
- ZIYA KAYA, Assoc.Prof.
- 电话号码：+905534765063
- 邮箱：zkayaahz@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受鼻中隔成形术或鼻中隔成形术的患者
排除标准：
- 高血压
- 1 型或 2 型糖尿病
- 持续使用止痛药
- 不同意参加研究的患者
- 因出血再次手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：海藻计
使用过的患者
|
海藻计执行患者
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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计分
大体时间：手术前一小时内长达 3 年
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从 Algometer 设备获得的分数
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手术前一小时内长达 3 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇痛药用量
大体时间：在手术后的最初 24 小时内长达 3 年
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镇痛药用量
|
在手术后的最初 24 小时内长达 3 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：ZIYA KAYA, Assoc.Prof.、Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (预期的)
2015年5月1日
研究完成 (预期的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月24日
首次发布 (估计)
2015年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月24日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 26/07/2011-195
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海藻计的临床试验
-
Ruhr University of Bochum完全的