Может ли алгометрическая оценка быть эффективной для корректировки послеоперационной потребности в анальгетиках?
24 февраля 2015 г. обновлено: Ziya Kaya, Tokat Gaziosmanpasa University
Целью данного исследования является определение корреляции между предоперационной оценкой альгометра и количеством послеоперационного потребления анальгетиков.
Альгометрическая оценка пациентов будет записана в предоперационном периоде.
В послеоперационном периоде скорость потребления анальгетиков будет записываться и сравниваться с показателем алгометра.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является определение корреляции между предоперационной оценкой альгометра и скоростью потребления анальгетиков.
Всего в это исследование будет включено 80 пациентов, перенесших септопластику или септоринопластику.
После предоперационного обследования будет выполняться положительное давление с помощью устройства альгометра до тех пор, пока не почувствуется минимальная боль.
В послеоперационном периоде количество потребления анальгетиков пациентом записывают и сравнивают с показателем алгометра.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60200
- Рекрутинг
- Gaziosmanpasa University
-
Контакт:
- ZIYA KAYA, Assoc.Prof.
- Номер телефона: +905534765063
- Электронная почта: zkayaahz@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие септопластику или септоринопластику
Критерий исключения:
- Гипертония
- Сахарный диабет 1 или 2 типа
- Постоянное использование анальгетиков
- Пациенты, которые не соглашаются участвовать в исследовании
- Пациенты, повторно оперированные по поводу кровотечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Алгометр
Пациенты с альгометром
|
Пациенты с альгометром
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка алгометра
Временное ограничение: За час до операции до 3 лет
|
Оценка, полученная с устройства Algometer
|
За час до операции до 3 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление анальгетиков
Временное ограничение: В первые 24 часа после операции до 3 лет
|
Количество потребляемого обезболивающего
|
В первые 24 часа после операции до 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ZIYA KAYA, Assoc.Prof., Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 26/07/2011-195
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .