Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La valutazione algometrica potrebbe essere efficace per regolare il fabbisogno analgesico postoperatorio?

24 febbraio 2015 aggiornato da: Ziya Kaya, Tokat Gaziosmanpasa University
Lo scopo di questo studio è determinare la correlazione tra il punteggio dell'algometro preoperatorio e la quantità di consumo di analgesici postoperatorio. Il punteggio algometrico dei pazienti sarà registrato nel periodo preoperatorio. Nel periodo postoperatorio, il tasso di consumo di analgesici verrà registrato e confrontato con il punteggio dell'algometro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è definire la correlazione tra il punteggio dell'algometro preoperatorio e il tasso di consumo di analgesici. In questo studio saranno inclusi un totale di 80 pazienti sottoposti a settoplastica o settorinoplastica. Dopo l'esame preoperatorio, verrà eseguita una pressione positiva utilizzando un dispositivo algometrico fino a quando non si avverte un dolore minimo. Nel periodo postoperatorio, la quantità di consumo analgesico del paziente verrà registrata e confrontata con il punteggio dell'algometro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Tokat, Tacchino, 60200
        • Reclutamento
        • Gaziosmanpasa University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a settoplastica o settorinoplastica

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione
  • Diabete mellito di tipo 1 o 2
  • Uso continuo di analgesici
  • Pazienti che non accettano di partecipare allo studio
  • Pazienti quelli rioperati per sanguinamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Algometro
Algometro utilizzato pazienti
Dispositivo: Algometro
Algometro eseguito pazienti
Altri nomi:
  • Comandante J-Tech - Algometro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'algoritmo
Lasso di tempo: In un'ora prima dell'operazione fino a 3 anni
Punteggio ottenuto dal dispositivo Algometer
In un'ora prima dell'operazione fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di analgesici
Lasso di tempo: Nelle prime 24 ore dopo l'operazione fino a 3 anni
La quantità di consumo di analgesici
Nelle prime 24 ore dopo l'operazione fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Investigatori

  • Investigatore principale: ZIYA KAYA, Assoc.Prof., Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

2 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26/07/2011-195

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi