L'évaluation algométrique pourrait-elle être efficace pour ajuster les besoins en analgésiques postopératoires ?
24 février 2015 mis à jour par: Ziya Kaya, Tokat Gaziosmanpasa University
Le but de cette étude est de déterminer la corrélation entre le score algométrique préopératoire et la quantité de consommation d'analgésique postopératoire.
Le score algométrique des patients sera enregistré en période préopératoire.
En période postopératoire, le taux de consommation d'antalgiques sera enregistré et comparé avec le score de l'algomètre.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le but de cette étude est de définir la corrélation entre le score algométrique préopératoire et le taux de consommation d'antalgiques.
Au total, 80 patients ayant subi une septoplastie ou une septorhinoplastie seront inclus dans cette étude.
Après l'examen préopératoire, une pression positive à l'aide d'un appareil algométrique sera effectuée jusqu'à ce qu'une douleur minimale soit ressentie.
En période postopératoire, la quantité de consommation d'analgésiques du patient sera enregistrée et comparée au score de l'algomètre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Tokat, Turquie, 60200
- Recrutement
- Gaziosmanpasa University
-
Contact:
- ZIYA KAYA, Assoc.Prof.
- Numéro de téléphone: +905534765063
- E-mail: zkayaahz@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients qui subissent une septoplastie ou une septorhinoplastie
Critère d'exclusion:
- Hypertension
- Diabète sucré de type 1 ou 2
- Utilisation continue d'analgésiques
- Patients qui n'acceptent pas de participer à l'étude
- Patients réopérés pour saignement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Algomètre
Algomètre utilisé patients
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L'algomètre a effectué des patients
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score algométrique
Délai: Dans une heure avant l'opération jusqu'à 3 ans
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Score obtenu à partir de l'appareil Algomètre
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Dans une heure avant l'opération jusqu'à 3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'analgésiques
Délai: Dans les premières 24 heures après l'opération jusqu'à 3 ans
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Le montant de la consommation d'analgésiques
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Dans les premières 24 heures après l'opération jusqu'à 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ZIYA KAYA, Assoc.Prof., Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2015
Première publication (Estimation)
2 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 26/07/2011-195
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