A avaliação algométrica pode ser eficaz para ajustar a necessidade de analgésicos pós-operatórios?
24 de fevereiro de 2015 atualizado por: Ziya Kaya, Tokat Gaziosmanpasa University
O objetivo deste estudo é determinar a correlação entre a pontuação do algômetro pré-operatório e a quantidade de consumo de analgésicos no pós-operatório.
A pontuação do algômetro dos pacientes será registrada no pré-operatório.
No período pós-operatório, a taxa de consumo de analgésico será registrada e comparada com a pontuação do algômetro.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é definir a correlação entre a pontuação do algômetro pré-operatório e a taxa de consumo de analgésicos.
Um total de 80 pacientes submetidos à septoplastia ou septorrinoplastia serão incluídos neste estudo.
Após o exame pré-operatório, uma pressão positiva usando um dispositivo de algômetro será realizada até sentir dor mínima.
No período pós-operatório, a quantidade de consumo de analgésico do paciente será registrada e comparada com a pontuação do algômetro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tokat, Peru, 60200
- Recrutamento
- Gaziosmanpasa University
-
Contato:
- ZIYA KAYA, Assoc.Prof.
- Número de telefone: +905534765063
- E-mail: zkayaahz@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a septoplastia ou septorrinoplastia
Critério de exclusão:
- Hipertensão
- Diabetes melito tipo 1 ou 2
- Uso contínuo de analgésicos
- Pacientes que não aceitam participar do estudo
- Pacientes reoperados por sangramento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Algometro
Pacientes usados com algômetro
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Pacientes realizados com algometro
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do algômetro
Prazo: Em uma hora antes da operação até 3 anos
|
Pontuação obtida do dispositivo Algometer
|
Em uma hora antes da operação até 3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de analgésico
Prazo: Nas primeiras 24 horas após a operação até 3 anos
|
A quantidade de consumo de analgésico
|
Nas primeiras 24 horas após a operação até 3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ZIYA KAYA, Assoc.Prof., Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
2 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26/07/2011-195
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