Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tosielämän tulokset multippeliskleroosin hoidosta Rebifillä (RLO)

tiistai 23. toukokuuta 2017 päivittänyt: Pierre Duquette, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Tosielämän tulokset multippeliskleroosin hoidosta Rebifin kanssa työllisyystilanteesta, elämänlaadusta ja kognitiosta: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Rebifillä vaikutusta työllisyyteen, elämänlaatuun ja kognitioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella tutkija aikoo arvioida Rebifin vaikutusta MS-potilaiden todellisiin tuloksiin (RLO), joita on seurattu klinikalla viimeisen kahden vuoden aikana ja seuranta on kestänyt jopa 18 vuotta.

Tutkija arvioi työllistymisen tuloksia kyselylomakkeella, joka on suunniteltu dokumentoimaan mahdolliset muutokset työsuhteessa ja muut tutkimukseen osallistuneiden työolojen muuttujat.

Lisäksi elämänlaadun (QoL) arvioimiseksi kelpoisia potilaita pyydetään täyttämään Multiple Sclerosis Quality of Life (MSQOL)-54 -instrumentti, joka sisältää 52 kohdetta 12 asteikolla ja kaksi yksittäistä kohtaa. Tämä MS-spesifinen QoL-arviointityökalu käyttää lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36) yleisenä ydinmittarina ja sisältää 18 lisäkohtaa seuraaviin luokkiin: terveysongelma, seksuaalinen toiminta, tyytyväisyys seksuaaliseen toimintaan (yksi kohde), yleinen laatu elämästä, kognitiivisista toiminnoista, energiasta, kivusta ja sosiaalisista toiminnoista.

Potilaiden alaryhmä valitaan, jotka tulevat klinikalle suorittamaan tutkimuksen kognitiivisen osan käyttämällä hyvin tunnettua ja validoitua testisarjaa nimeltä Minimal Assessment of Cognitive Function in MS (MACFIMS-akku).

Lisäksi kerätään sosiodemografisia tietoja koulutustasosta, avio- ja perhe-elämästä. Kaikki kyselylomakkeet (mukaan lukien MSQoL-54) ovat saatavilla verkkokyselyn avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

296

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • CHUM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on CIS tai selvä MS (RRMS tai SPMS);
  • Potilaat, jotka on nähty klinikallamme viimeisen 2 vuoden aikana;
  • Potilaat, joita ei ole hoidettu tai joita on hoidettu joko pienellä tai suurella annoksella Rebifillä vähintään kahden vuoden ajan;
  • Potilaat, jotka ovat hoidon aloitushetkellä 18–60-vuotiaita;
  • EDSS ≤ 5,5 hoidon alussa;
  • Potilaat, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa ranskaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu primaarisesti etenevä MS;
  • Potilaat, joita hoidetaan muulla DMD:llä kuin Rebifillä;
  • Muiden sairauksien samanaikainen esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hoito Rebifillä
Potilaat, joita on hoidettu vain Rebifillä vähintään kahden vuoden ajan ja enintään 18 vuoden ajan
50 osallistujan kognitiivinen arviointi
Elämänlaatukyselyt
Muut: Ei koskaan hoidettu
Potilaat, joita ei ole koskaan hoidettu sairautta modifioivalla lääkkeellä (DMD)
50 osallistujan kognitiivinen arviointi
Elämänlaatukyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: perusviiva

Ensisijainen päätetapahtuma on kunkin ryhmän potilaiden osuus, jotka kuuluvat alla lueteltuihin työllisyysluokkiin:

  1. Ei koskaan toiminut
  2. Työn tila ennallaan
  3. Työn tila muuttunut: Ei johdu MS:stä / Johtuu MS:stä

Alaryhmät:

  1. Täysi työllisyys majoituksen kera
  2. Osa-aikatyö
  3. Täydellinen invaliditeetti
  4. Potilas eläkkeellä
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
Rebifillä hoidetun potilasryhmän MSQoL-54-pisteet verrattuna ei koskaan hoidettuihin potilasryhmään.
Perustaso
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: Perustaso
Kunkin potilasryhmän pistemäärän vertailu MACFIMS-kognitiivisten toimintojen testeillä.
Perustaso

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset muuttujat - Yhdistelmämitta
Aikaikkuna: perusviiva
Kliinisten muuttujien, kuten Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS) -asteikon, uusiutumistiheyden, MS-taudin kulun ja, mikäli mahdollista, magneettikuvauksen (MRI) vertailu kussakin potilasryhmässä.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre Duquette, MD, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa