Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skutečné výsledky léčby roztroušené sklerózy Rebifem (RLO)

23. května 2017 aktualizováno: Pierre Duquette, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Skutečné výsledky léčby roztroušené sklerózy Rebif na postavení v zaměstnání, kvalitu života a kognitivní schopnosti: pilotní studie

Účelem této studie je zjistit, zda má Rebif vliv na postavení v zaměstnání, kvalitu života a poznávací schopnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Touto studií plánuje zkoušející vyhodnotit dopad přípravku Rebif na reálné výsledky (RLO) pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), sledovaných na klinice v posledních dvou letech a se sledováním po dobu až 18 let.

Zkoušející vyhodnotí výsledky zaměstnání pomocí dotazníku určeného k dokumentaci případných změn zaměstnaneckého statusu a dalších proměnných v pracovních podmínkách účastníků studie.

Kromě toho, aby bylo možné vyhodnotit kvalitu života (QoL), budou způsobilí pacienti požádáni, aby vyplnili nástroj kvality života pro roztroušenou sklerózu (MSQOL)-54, který obsahuje 52 položek rozdělených do 12 škál a dvě samostatné položky. Tento nástroj pro hodnocení QoL specifický pro MS používá Short Form Health Survey (SF-36) jako své obecné základní měřítko a zahrnuje 18 dalších položek v následujících kategoriích: zdravotní tíseň, sexuální funkce, spokojenost se sexuální funkcí (jedna položka), celková kvalita života, kognitivní funkce, energie, bolest a sociální funkce.

Bude vybrána podskupina pacientů, kteří se dostaví na kliniku, aby podstoupili kognitivní část studie, pomocí dobře známé a ověřené baterie testů nazvané Minimální hodnocení kognitivní funkce u RS (baterie MACFIMS).

Rovněž budou shromažďovány sociodemografické údaje o úrovni vzdělání, manželském a rodinném životě. Všechny dotazníky (včetně MSQoL-54) budou dostupné prostřednictvím online průzkumu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

296

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • CHUM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s CIS nebo definitivní RS (RRMS nebo SPMS);
  • Pacienti navštívení na naší klinice v posledních 2 letech;
  • Pacienti neléčení nebo léčení buď nízkou dávkou nebo vysokou dávkou Rebifu po dobu alespoň dvou let;
  • Pacienti ve věku 18 až 60 let v době zahájení léčby;
  • EDSS ≤ 5,5 při zahájení léčby;
  • Pacienti schopni číst a psát ve francouzštině.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diagnostikovanou primárně progresivní RS;
  • Pacienti léčení jinou DMD jinou než Rebif;
  • Koexistence jiných nemocí, které by mohly ovlivnit výsledky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Léčba přípravkem Rebif
Pacienti léčení pouze přípravkem Rebif po dobu nejméně dvou let a po dobu až 18 let
Kognitivní hodnocení 50 účastníků
Dotazníky kvality života
Jiný: Nikdy neléčeno
Pacienti, kteří nebyli nikdy léčeni lékem modifikujícím onemocnění (DMD)
Kognitivní hodnocení 50 účastníků
Dotazníky kvality života

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav zaměstnání
Časové okno: základní linie

Primárním cílovým parametrem je podíl pacientů v každé skupině, kteří patří do níže uvedených kategorií zaměstnání:

  1. Nikdy nefungovalo
  2. Pracovní stav beze změny
  3. Stav práce změněn: Není kvůli RS / Kvůli RS

Podskupiny:

  1. Plná zaměstnanost s ubytováním
  2. Práce na částečný úvazek
  3. Úplná neplatnost
  4. Pacient v důchodu
základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: Základní linie
Skóre MSQoL-54 skupiny pacientů léčených přípravkem Rebif ve srovnání se skupinou pacientů, kteří nebyli nikdy léčeni.
Základní linie
Kognitivní funkce
Časové okno: Základní linie
Porovnání skóre každé skupiny pacientů pomocí testů kognitivních funkcí MACFIMS.
Základní linie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické proměnné - Složená míra
Časové okno: základní linie
Porovnání klinických proměnných, jako je Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS), míra relapsů, průběh RS a, je-li k dispozici, zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) každé skupiny pacientů.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre Duquette, MD, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit