Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реальные результаты лечения рассеянного склероза препаратом Ребиф (RLO)

23 мая 2017 г. обновлено: Pierre Duquette, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Реальные результаты лечения рассеянного склероза с помощью Rebif для статуса занятости, качества жизни и познания: пилотное исследование

Цель этого исследования - определить, влияет ли Rebif на статус занятости, качество жизни и познание.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

С помощью этого исследования исследователь планирует оценить влияние Rebif на исходы в реальной жизни (RLO) пациентов с рассеянным склерозом (РС), наблюдаемых в клинике в течение последних двух лет, и с последующим наблюдением до 18 лет.

Исследователь будет оценивать результаты трудоустройства с помощью вопросника, предназначенного для документирования возможных изменений в статусе занятости и других переменных условий работы участников исследования.

Кроме того, для оценки качества жизни (КЖ) подходящих пациентов попросят заполнить опросник качества жизни при рассеянном склерозе (MSQOL)-54, содержащий 52 пункта, распределенных по 12 шкалам, и два отдельных пункта. Этот инструмент оценки качества жизни для РС использует краткое обследование состояния здоровья (SF-36) в качестве общего основного показателя и включает 18 дополнительных пунктов в следующих категориях: дистресс со здоровьем, сексуальная функция, удовлетворенность сексуальной функцией (один пункт), общее качество жизни, когнитивной функции, энергии, боли и социальной функции.

Будет отобрана подгруппа пациентов, которые придут в клинику для прохождения когнитивной части исследования с использованием хорошо известной и проверенной батареи тестов под названием «Минимальная оценка когнитивной функции при РС» (батарея MACFIMS).

Также будут собираться социально-демографические данные об уровне образования, супружеской и семейной жизни. Все анкеты (включая MSQoL-54) будут доступны посредством онлайн-опроса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

296

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H2L 4M1
        • CHUM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с CIS или определенным РС (RRMS или SPMS);
  • Пациенты, обратившиеся в нашу клинику за последние 2 года;
  • Пациенты, не получавшие лечения или получавшие лечение Ребифом в низких или высоких дозах в течение не менее двух лет;
  • Пациенты в возрасте от 18 до 60 лет на момент начала лечения;
  • EDSS ≤ 5,5 в начале лечения;
  • Больные умеют читать и писать по-французски.

Критерий исключения:

  • Пациенты с диагнозом первично-прогрессирующий РС;
  • Пациенты, получавшие другие МДД, кроме Ребифа;
  • Сосуществование других заболеваний, которые могут повлиять на результаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Лечение Ребифом
Пациенты, получавшие только Ребиф, в течение не менее двух лет и до 18 лет.
Когнитивное оценивание 50 участников
Опросники качества жизни
Другой: Никогда не лечился
Пациенты, никогда не принимавшие болезнь-модифицирующие препараты (DMD)
Когнитивное оценивание 50 участников
Опросники качества жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус занятости
Временное ограничение: исходный уровень

Первичной конечной точкой является доля пациентов в каждой группе, принадлежащих к перечисленным ниже категориям занятости:

  1. Никогда не работал
  2. Статус работы без изменений
  3. Статус работы изменился: Не из-за MS / Из-за MS

Подгруппы:

  1. Полная занятость с проживанием
  2. Неполная занятость
  3. Полная недействительность
  4. Пациент на пенсии
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: Базовый уровень
Баллы MSQoL-54 в группе пациентов, получавших лечение Ребифом, по сравнению с группой пациентов, никогда не получавших лечения.
Базовый уровень
Когнитивные функции
Временное ограничение: Базовый уровень
Сравнение баллов каждой группы пациентов с использованием тестов когнитивных функций MACFIMS.
Базовый уровень

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические переменные — Составная мера
Временное ограничение: исходный уровень
Сравнение клинических переменных, таких как расширенная шкала состояния инвалидности Курцке (EDSS), частота рецидивов, течение рассеянного склероза и, при наличии, магнитно-резонансная томография (МРТ) каждой группы пациентов.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Pierre Duquette, MD, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться