- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05983497
Itsehoitotaitojen koulutuksen vaikutus kliinisten sairaanhoitajien myötätuntoiseen tyytyväisyyteen ja myötätuntoiseen väsymykseen HMC:n sairaanhoitajien keskuudessa
Itsehoitotaitojen koulutuksen vaikutus HMC:n kliinisten sairaanhoitajien myötätuntoiseen tyytyväisyyteen ja myötätuntoiseen väsymykseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon alalla terveydenhuollon ammattilaiset, erityisesti sairaanhoitajat, altistuvat emotionaalisesti haastaville ja stressaaville tilanteille, lisäksi he kokevat lisääntynyttä työuupumusta ja stressiä työnsä ja työympäristönsä luonteesta johtuen. Kyky hallita työperäistä stressiä ja työuupumusta on elintärkeää potilaan hoidolle ja hoitohenkilökunnan henkilökohtaiselle terveydelle.
Laajan kirjallisuuden haun jälkeen havaittiin, että Qatarissa tehtiin niukasti tutkimuksia, joissa selvitettiin burnoutin yleisyyttä eri terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Suurin osa tutkimuksista arvioi riskin ennustajaa ja levinneisyysastetta, kun taas Qatarissa ei löydetty interventiotutkimuksia, jotka vähentäisivät osuuksia. Organisaatiotuki työpaikan interventiolla ja sairaanhoitajien henkistä hyvinvointia lieventävällä suunnitelmalla on äärimmäisen tärkeää ja on osoittautunut ansiokkaaksi. Tutkija on kiinnostunut laskemaan myötätuntoisen väsymyksen esiintyvyystrendiä kustannustehokkaalla itsehoitotaitojen koulutustoimella kliinisten sairaanhoitajien keskuudessa ja lisäämään heidän myötätuntoista tyytyväisyyttään, mikä puolestaan vaikuttaa sairaanhoitajien työtyytyväisyyteen ja potilaiden hoidon laatuun.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida itsehoitotaitojen kasvatuksen vaikutusta sairaanhoitajien myötätuntotyytyväisyyden lisäämiseen. Tässä tutkimuksessa käytetään prospektiivista, rinnakkaisryhmää, satunnaistettua kontrolliryhmää, jolla verrataan niitä, jotka ovat saaneet Self-care Educational interventiota ilman interventiota kliinisten sairaanhoitajien keskuudessa. Näytteet jaetaan kahteen ryhmään ja koehenkilöt jaetaan satunnaisesti molempiin ryhmiin. Tutkimusryhmä valitsee yksinkertaisen satunnaistusmenetelmän, jolla kohteet jaetaan satunnaisesti molempiin käsivarsiin.
Tutkimukseen tarvitaan yhteensä 224 näytettä. Näytteet jaetaan satunnaisesti molempiin käsivarsiin. Ammatillisen elämänlaadun työkalua käytetään kliinisten sairaanhoitajien myötätuntoväsymyksen ja myötätunnon tyytyväisyyden tason selvittämiseen. Tätä työkalua pidetään pätevänä ja luotettavana. Arviointi ProQOL:lla tehdään toimenpiteen alussa ja 4 viikon kuluttua toimenpiteen jälkeen.
Tutkimusryhmä on kehittänyt ja validoinut näyttöön perustuvan interaktiivisen itsehoidon taitojen koulutusintervention. Interventio toteutetaan 1 päivän toimintopohjaisena koulutuskoulutuksena. Itsehoitotaitojen koulutusinterventio koostuu seuraavista sisällöistä: myötätuntoväsymys, työuupumustietoisuus ja -tunnustus, kahdeksan hyvinvoinnin ulottuvuutta, itsehoidon käsite ja sitä seuraa 7 ohjatun itsehoidon taitotoiminnon esittely unihygienia, itsepuhuminen, kiitollisuusharjoitukset, päiväkirjan kirjoittaminen, hengitysharjoitus, sydämellisyyden rentoutuminen ja sydämellisyyden meditaatio. Koulutustoimen lopussa osallistujat saavat ohjelehtisen, jossa he voivat harjoitella seitsemää itsehoitotaitoa, jotka he saivat koulutustoiminnasta. Osallistujia rohkaistaan harjoittelemaan kehitetyn itsehoitosuunnitelman perusteella.
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa minkäänlaista interventiota. ProQOL-työkalulla arvioitujen 4 viikon jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Doha, Qatar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoidut rekisteröidyt sairaanhoitajat työskentelevät kaikilla osastoilla
- Sairaanhoitajat, jotka osallistuvat suoraan potilaiden hoitoon.
- Koko ohjelman odotettu saatavuus.
Poissulkemiskriteerit:
- Uusi henkilökunta, joka on esiopetuskaudella.
- Avohoitoosastolla työskentelevät kliiniset sairaanhoitajat
- Henkilökunta, joka ei halua osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Itsehoitotaitojen koulutus
Koeryhmään nimetään yhteensä 112 osallistujaa.
Kaikille osallistujille annetaan itsehoitotaitojen koulutusinterventio.
|
Näyttöön perustuva interaktiivinen itsehoitotaitojen koulutusinterventio, joka tukee kliinisiä sairaanhoitajia vähentämään myötätunnon väsymystä ja lisäämään myötätunnon tyytyväisyyttä.
Interventio toteutetaan 1 päivän toimintopohjaisena koulutuskoulutuksena.
Opetustoiminta koostuu seuraavista sisällöistä: myötätuntoisen väsymyksen käsite, uupumustietoisuus ja tunnistaminen, kahdeksan hyvinvoinnin ulottuvuutta ja sitä seuraa 7 ohjatun itsehoitotaidon esittely *unihygienian harjoittamisesta, itsepuhumisesta, kiitollisuusharjoitus, päiväkirjaaminen, hengitysharjoitus, sydämellisyyden rentoutuminen ja sydämellisyysmeditaatio.
Aktiviteetin jälkeen osallistujat kehittävät oman itsehoitosuunnitelmansa itsehoitotaitojen harjoittamista varten.
Istunnon lopussa he saavat ohjelehtisen, jossa he voivat harjoitella seitsemää itsehoitotaitoa, jotka he saivat koulutustoiminnasta.
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa:
Yhteensä 112 osallistujaa määrätään kontrolliryhmään. Interventiota ei vastaanoteta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätuntotyytyväisyyden lisääntyminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Ensisijainen tulos parantaa myötätuntoisen tyytyväisyyden kasvua ProQOL-5:n avulla arvioituna. ProQOL-työkalu on standardoitu työkalu myötätuntotyytyväisyyden ja myötätunnon väsymyksen arvioimiseen, jotka ovat päteviä ja luotettavia. ProQOL tutkii myötätunnon tyytyväisyyttä, työuupumusta ja toissijaista traumaattista stressiä. 5-pisteinen Likert-asteikko (1 = ei koskaan - 5 = hyvin usein) on jaettu 3 ala-asteikkoon, joissa on 30 kohtaa ja 10 kohtaa, jotka mittaavat kutakin käsitettä. Myötätuntotyytyväisyyden ala-asteikot vaihtelevat 10-50, korkeampi pistemäärä yli 23 tarkoittaa myötätuntotyytyväisyyden lisääntymistä. Tutkija odottaa myötätunnon tyytyväisyyden lisääntyvän itsehoitotaitojen koulutusinterventioryhmän kliinisten sairaanhoitajien keskuudessa verrattuna ei-interventioryhmään. |
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRC-01-22-581
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Päätutkija tallentaa kaikki tiedot tietokantaan. Vain PI:llä on pääsy tietokantaan salasanalla. Tietoja jaetaan vain asianomaisen tutkimusryhmän jäsenen kanssa. Kerätyt tutkimustiedot ja analyysit tallennetaan salasanasuojattuun PI:n tietokoneeseen NMED:ssä, HMC:ssä. Suostumuksen paperikopiot säilytetään P.I:n kaapissa NMED:ssä, HMC:ssä.
Aiheen tunnisteita ei jaeta HMC:n ulkopuolelle.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .