- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02430272
Antikolinergisen esilääkityksen aiheuttama kuume lasten ambulatorisessa anestesiassa ketamiinilla
Antikolinergisiä lääkkeitä on perinteisesti käytetty niiden antisialagogisten ominaisuuksien vuoksi. Mutta antikolinergisten lääkkeiden käyttö voi häiritä lämmönsäätelyä estämällä parasympaattisesti välittämää hieneritystä. Hikoilun esto voi vähentää lämmön poistumista, ja lasten lämmönsäätely riippuu hikoilusta enemmän kuin aikuisilla, ja he voivat tulla hypertermisiksi, kun niitä annetaan näitä aineita.
Tutkijat arvioivat lisäantikolinergisten lääkkeiden kuumetta aiheuttavia vaikutuksia yleisanestesiassa ketamiinia käyttävillä lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 411-706
- Ilsan Paik Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitus I
- leikattiin klo 8-9 välillä
- jolle tehdään ambulatorinen anestesia ketamiinilla
Poissulkemiskriteerit:
- jotka vaativat endotrakeaalista intubaatiota
- joille annettiin muita lääkkeitä kuin ketamiinia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Antikolinerginen esilääkitys
Esilääkitys 0,005 mg/kg glykopyrrolaattia
|
Suonensisäisesti 0,005 mg/kg glykopyrrolaattia interventioryhmässä
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Sama määrä normaalia suolaliuosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ruumiinlämpö
Aikaikkuna: 30 minuutin välein perusviivasta ( jopa 90 min )
|
ruumiinlämpö mitattiin kolmesti molemmista korvista ja valittiin korkein arvo.
|
30 minuutin välein perusviivasta ( jopa 90 min )
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Suun erite (VAS)
Aikaikkuna: leikkauksen loppuun asti
|
Tutkija tallensi suun erityksen koko toimenpiteen ajan
|
leikkauksen loppuun asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Won Joo Choe, M.D. Ph.D, Inje Univ.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSC-01-choe
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuume
-
Hospital General de MexicaliRekrytointiRocky Mountain Spotted FeverMeksiko