Leikkauksen jälkeinen juurikanavahoidon kipu kolmella tekniikalla
perjantai 8. toukokuuta 2015 päivittänyt: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Tämän prospektiivisen, satunnaistetun, kaksoissokkotutkimuksen tarkoituksena oli verrata prospektiivista kipua oireettomissa alaleuan poskihampaissa, joissa on nekroottinen pulppu ja periapikaalinen vaurio, käyttämällä kolmea eri instrumentointitiedostoa: Hand-, Protaper Universal- ja Wave-One-tiedostoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
ProTaper Universal -järjestelmä on yksi perinteisistä moniviilaisista pyörivistä järjestelmistä, joka valmisti juurikanavat kuudella viilalla: kolme muotoiluviilaa ja kolme viimeistelyviilaa.
Ainutlaatuinen muotoiluelementti on soittimien pitkiä akseleita pitkin vaihteleva kapeneminen.
Kolmessa muotoiluviilassa on kapenevia, jotka kasvavat koronaalisesti, ja käänteinen kuvio näkyy viidessä viimeistelyviilassa.
Wave-One on edestakaisin perustuva järjestelmä, joka instrumentoi juurikanavat vain yhdellä tiedostolla.
Jotkut tutkimukset osoittivat, että se on joissakin asioissa ylittänyt tavanomaisen jatkuvan pyörivän nikkeli-titaani (NiTi) -valmisteen.
Wave-Onen edestakainen liike lievittää viilaan kohdistuvaa rasitusta erityisillä vastapäivään (leikkaus) ja myötäpäivään (instrumentin vapauttaminen) tapahtuvilla liikkeillä ja pidentää siten NiTi-instrumentin kestävyyttä ja lisää sen väsymiskestävyyttä jatkuvaan pyöritykseen verrattuna. liikettä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia anestesia-aineille, raskaus, imetys, tärkeät hampaat, korjaamattomat hampaat ja hampaat, joihin liittyy kipua tai turvotusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsin tiedosto
Instrumentointitekniikka
|
tyyppinen instrumentointitekniikka juurihoitoon
|
|
Kokeellinen: ProTaper tiedosto
Instrumentointitekniikka
|
tyyppinen instrumentointitekniikka juurihoitoon
|
|
Kokeellinen: Wave-One-tiedosto
Instrumentointitekniikka
|
tyyppinen instrumentointitekniikka juurihoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Heft-Parker VAS:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Jokaisen tekniikan jälkeen jopa 72 tuntia
|
Heft-Parker VAS:n arvioima kipu
|
Jokaisen tekniikan jälkeen jopa 72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9308
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .