Ból pooperacyjny leczenia kanałowego trzema technikami
8 maja 2015 zaktualizowane przez: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Celem tego prospektywnego, randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą było porównanie prospektywnego bólu w bezobjawowych zębach trzonowych żuchwy z martwiczą miazgą i zmianą okołowierzchołkową przy użyciu trzech różnych pilników: Hand, Protaper Universal i Wave-One.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
System ProTaper Universal jest jednym z konwencjonalnych systemów rotacyjnych z wieloma pilnikami, które opracowywały kanały korzeniowe za pomocą sześciu pilników: trzech pilników kształtujących i trzech pilników wykańczających.
Unikalnym elementem konstrukcyjnym są różne zbieżności wzdłuż długich osi instrumentów.
Trzy pilniki do kształtowania mają zwężenia, które zwiększają się w kierunku korony, a odwrotny wzór widoczny jest w pięciu pilnikach do wykańczania.
Wave-One to systemy oparte na ruchu posuwisto-zwrotnym, które oprzyrządowują kanały korzeniowe za pomocą tylko jednego pilnika.
Niektóre badania wykazały, że w niektórych aspektach przewyższa konwencjonalne ciągłe obrotowe wytwarzanie niklu i tytanu (NiTi).
Ruch posuwisto-zwrotny Wave-One odciąża pilnik poprzez specjalne ruchy w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (działanie cięcia) i zgodnie z ruchem wskazówek zegara (zwolnienie instrumentu), a tym samym przedłuża trwałość instrumentu NiTi i zwiększa jego odporność na zmęczenie w porównaniu z obrotami ciągłymi ruch.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
96
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy pacjent
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na środki znieczulające, ciąża, karmienie piersią, żywe zęby, zęby nie do odbudowy oraz zęby związane z bólem lub obrzękiem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Plik ręczny
Technika instrumentacyjna
|
rodzaj techniki instrumentarium do leczenia kanałowego
|
|
Eksperymentalny: Plik ProTaper
Technika instrumentacyjna
|
rodzaj techniki instrumentarium do leczenia kanałowego
|
|
Eksperymentalny: Plik Wave-One
Technika instrumentacyjna
|
rodzaj techniki instrumentarium do leczenia kanałowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból oceniany za pomocą Heft-Parker VAS
Ramy czasowe: Po każdej technice do 72 godzin
|
Ból oceniany za pomocą Heft-Parker VAS
|
Po każdej technice do 72 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9308
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .