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Dolore postoperatorio della terapia canalare con tre tecniche

8 maggio 2015 aggiornato da: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Lo scopo di questo studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco era confrontare il dolore prospettico nei denti molari mandibolari asintomatici con polpa necrotica e lesione periapicale utilizzando tre diversi file di strumentazione: file Hand, Protaper Universal e Wave-One.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il sistema ProTaper Universal è uno dei tradizionali sistemi rotanti a più file che preparano i canali radicolari con sei file: tre file di sagomatura e tre file di finitura. Un elemento di design unico è la variazione delle conicità lungo gli assi lunghi degli strumenti. Le tre lime di sagomatura hanno conicità che aumentano coronalmente e il motivo inverso è visibile nelle cinque lime di finitura. Wave-One è un sistema basato sul movimento alternativo che strumenta i canali radicolari con un solo file. Alcuni studi hanno dimostrato che ha superato la preparazione rotativa continua convenzionale di nichel-titanio (NiTi) in alcuni aspetti. Il movimento alternato di Wave-One allevia lo stress sulla lima mediante speciali movimenti in senso antiorario (azione di taglio) e orario (rilascio dello strumento) e, quindi, estende la durata di uno strumento NiTi e ne aumenta la resistenza alla fatica rispetto alla rotazione continua movimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente sano

Criteri di esclusione:

  • Allergia agli anestetici, gravidanza, allattamento, denti vitali, denti irrecuperabili e denti associati a dolore o gonfiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lima a mano
Tecnica della strumentazione
tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare
Sperimentale: Lima ProTaper
Tecnica della strumentazione
tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare
Sperimentale: File Wave-One
Tecnica della strumentazione
tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore valutato da Heft-Parker VAS
Lasso di tempo: Dopo ogni tecnica, fino a 72 ore
Dolore valutato da Heft-Parker VAS
Dopo ogni tecnica, fino a 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9308

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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