- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02442388
Dolore postoperatorio della terapia canalare con tre tecniche
8 maggio 2015 aggiornato da: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Lo scopo di questo studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco era confrontare il dolore prospettico nei denti molari mandibolari asintomatici con polpa necrotica e lesione periapicale utilizzando tre diversi file di strumentazione: file Hand, Protaper Universal e Wave-One.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il sistema ProTaper Universal è uno dei tradizionali sistemi rotanti a più file che preparano i canali radicolari con sei file: tre file di sagomatura e tre file di finitura.
Un elemento di design unico è la variazione delle conicità lungo gli assi lunghi degli strumenti.
Le tre lime di sagomatura hanno conicità che aumentano coronalmente e il motivo inverso è visibile nelle cinque lime di finitura.
Wave-One è un sistema basato sul movimento alternativo che strumenta i canali radicolari con un solo file.
Alcuni studi hanno dimostrato che ha superato la preparazione rotativa continua convenzionale di nichel-titanio (NiTi) in alcuni aspetti.
Il movimento alternato di Wave-One allevia lo stress sulla lima mediante speciali movimenti in senso antiorario (azione di taglio) e orario (rilascio dello strumento) e, quindi, estende la durata di uno strumento NiTi e ne aumenta la resistenza alla fatica rispetto alla rotazione continua movimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
96
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente sano
Criteri di esclusione:
- Allergia agli anestetici, gravidanza, allattamento, denti vitali, denti irrecuperabili e denti associati a dolore o gonfiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Lima a mano
Tecnica della strumentazione
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tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare
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Sperimentale: Lima ProTaper
Tecnica della strumentazione
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tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare
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Sperimentale: File Wave-One
Tecnica della strumentazione
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tipo di tecnica di strumentazione per il trattamento del canale radicolare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore valutato da Heft-Parker VAS
Lasso di tempo: Dopo ogni tecnica, fino a 72 ore
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Dolore valutato da Heft-Parker VAS
|
Dopo ogni tecnica, fino a 72 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
13 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9308
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