- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02442388
Послеоперационная боль в корневом канале с помощью трех методов
8 мая 2015 г. обновлено: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Цель этого проспективного, рандомизированного, двойного слепого исследования состояла в том, чтобы сравнить проспективную боль в бессимптомных молярах нижней челюсти с некротической пульпой и периапикальным поражением с использованием трех различных инструментов: файлов Hand, Protaper Universal и Wave-One.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Система ProTaper Universal — одна из традиционных многофайловых ротационных систем, препарирующих корневые каналы шестью файлами: тремя формирующими и тремя чистовыми.
Уникальным элементом дизайна является различная конусность вдоль длинных осей инструментов.
Три формирующих файла имеют конусность, увеличивающуюся в направлении коронки, а в пяти чистовых файлах наблюдается обратный рисунок.
Wave-One — это реципрокные системы, которые инструментируют корневые каналы только одним файлом.
Некоторые исследования показали, что в некоторых аспектах он превосходит обычную ротационную никель-титановую (NiTi) подготовку.
Возвратно-поступательное движение Wave-One снимает нагрузку с файла специальными движениями против часовой стрелки (режущее действие) и по часовой стрелке (высвобождение инструмента) и, таким образом, продлевает срок службы никель-титанового инструмента и повышает его усталостную прочность по сравнению с непрерывным вращением. движение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
96
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровый пациент
Критерий исключения:
- Аллергия на анестетики, беременность, кормление грудью, живые зубы, зубы, которые невозможно восстановить, и зубы, связанные с болью или отеком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ручной файл
Инструментальная техника
|
тип инструментальной техники для лечения корневых каналов
|
|
Экспериментальный: Файл ProTaper
Инструментальная техника
|
тип инструментальной техники для лечения корневых каналов
|
|
Экспериментальный: Файл Wave-One
Инструментальная техника
|
тип инструментальной техники для лечения корневых каналов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль по шкале Heft-Parker VAS
Временное ограничение: После каждой техники до 72 часов
|
Боль по шкале Heft-Parker VAS
|
После каждой техники до 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9308
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .