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Dolor postoperatorio de la endodoncia con tres técnicas

8 de mayo de 2015 actualizado por: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
El propósito de este estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego fue comparar el dolor prospectivo en molares mandibulares asintomáticos con pulpa necrótica y lesión periapical utilizando tres limas de instrumentación diferentes: limas Hand, Protaper Universal y Wave-One.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El sistema ProTaper Universal es uno de los sistemas rotativos de limas múltiples convencionales que preparan los conductos radiculares con seis limas: tres limas de conformación y tres limas de acabado. Un elemento de diseño único es la variación de las conicidades a lo largo de los ejes largos de los instrumentos. Las tres limas de modelado tienen ahusamientos que aumentan coronalmente, y el patrón inverso se observa en las cinco limas de acabado. Wave-One es un sistema basado en la reciprocidad que instrumenta los conductos radiculares con una sola lima. Algunos estudios demostraron que ha superado en algunos aspectos a la preparación de níquel-titanio (NiTi) rotatoria continua convencional. El movimiento alternativo de Wave-One alivia la tensión en la lima mediante movimientos especiales en el sentido contrario a las agujas del reloj (acción de corte) y en el sentido de las agujas del reloj (liberación del instrumento) y, por lo tanto, prolonga la durabilidad de un instrumento de NiTi y aumenta su resistencia a la fatiga en comparación con la rotación continua movimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente sano

Criterio de exclusión:

  • Alergia a los anestésicos, embarazo, lactancia, dientes vitales, dientes no restaurables y dientes asociados con dolor o hinchazón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lima de mano
Técnica de instrumentación
tipo de técnica de instrumentación para el tratamiento del conducto radicular
Experimental: Lima ProTaper
Técnica de instrumentación
tipo de técnica de instrumentación para el tratamiento del conducto radicular
Experimental: Archivo Wave-One
Técnica de instrumentación
tipo de técnica de instrumentación para el tratamiento del conducto radicular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor evaluado por Heft-Parker VAS
Periodo de tiempo: Después de cada técnica, hasta 72 horas
Dolor evaluado por Heft-Parker VAS
Después de cada técnica, hasta 72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9308

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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