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Dor pós-operatória da terapia do canal radicular com três técnicas

8 de maio de 2015 atualizado por: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo prospectivo, randomizado e duplo-cego foi comparar a dor prospectiva em molares inferiores assintomáticos com polpa necrótica e lesão periapical usando três limas de instrumentação diferentes: limas Hand, Protaper Universal e Wave-One.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O sistema ProTaper Universal é um dos sistemas rotativos convencionais de múltiplas limas que preparam canais radiculares com seis limas: três limas de modelagem e três limas de acabamento. Um elemento de design exclusivo é a variação dos cones ao longo dos eixos longos dos instrumentos. As três limas de modelagem têm conicidade que aumenta coronalmente, e o padrão reverso é visto nas cinco limas de acabamento. O Wave-One é um sistema baseado em reciprocidade que instrumenta canais radiculares com apenas uma lima. Alguns estudos demonstraram que superou a preparação rotativa contínua convencional de níquel-titânio (NiTi) em alguns aspectos. O movimento recíproco do Wave-One alivia o estresse na lima por meio de movimentos especiais anti-horário (ação de corte) e horário (liberação do instrumento) e, portanto, aumenta a durabilidade de um instrumento de NiTi e aumenta sua resistência à fadiga em comparação com a rotação contínua movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente saudável

Critério de exclusão:

  • Alergia a anestésicos, gravidez, amamentação, dentes vitais, dentes não restauráveis ​​e dentes associados a dor ou inchaço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arquivo de mão
Técnica de instrumentação
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular
Experimental: Arquivo ProTaper
Técnica de instrumentação
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular
Experimental: Arquivo Wave-One
Técnica de instrumentação
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor avaliada por Heft-Parker VAS
Prazo: Após cada técnica, até 72 horas
Dor avaliada por Heft-Parker VAS
Após cada técnica, até 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9308

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