- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02442388
Dor pós-operatória da terapia do canal radicular com três técnicas
8 de maio de 2015 atualizado por: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo prospectivo, randomizado e duplo-cego foi comparar a dor prospectiva em molares inferiores assintomáticos com polpa necrótica e lesão periapical usando três limas de instrumentação diferentes: limas Hand, Protaper Universal e Wave-One.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O sistema ProTaper Universal é um dos sistemas rotativos convencionais de múltiplas limas que preparam canais radiculares com seis limas: três limas de modelagem e três limas de acabamento.
Um elemento de design exclusivo é a variação dos cones ao longo dos eixos longos dos instrumentos.
As três limas de modelagem têm conicidade que aumenta coronalmente, e o padrão reverso é visto nas cinco limas de acabamento.
O Wave-One é um sistema baseado em reciprocidade que instrumenta canais radiculares com apenas uma lima.
Alguns estudos demonstraram que superou a preparação rotativa contínua convencional de níquel-titânio (NiTi) em alguns aspectos.
O movimento recíproco do Wave-One alivia o estresse na lima por meio de movimentos especiais anti-horário (ação de corte) e horário (liberação do instrumento) e, portanto, aumenta a durabilidade de um instrumento de NiTi e aumenta sua resistência à fadiga em comparação com a rotação contínua movimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente saudável
Critério de exclusão:
- Alergia a anestésicos, gravidez, amamentação, dentes vitais, dentes não restauráveis e dentes associados a dor ou inchaço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Arquivo de mão
Técnica de instrumentação
|
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular
|
|
Experimental: Arquivo ProTaper
Técnica de instrumentação
|
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular
|
|
Experimental: Arquivo Wave-One
Técnica de instrumentação
|
tipo de técnica de instrumentação para tratamento de canal radicular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor avaliada por Heft-Parker VAS
Prazo: Após cada técnica, até 72 horas
|
Dor avaliada por Heft-Parker VAS
|
Após cada técnica, até 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9308
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .