Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alginaattipohjainen refluksoinnin estävä aine ja magnesium-alumiininen antasidigeeli närästyksen hoitoon raskauden aikana

tiistai 26. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Alginaattipohjaisen refluksisuppressantin ja magnesium-alumiinisen antasidigeelin tehokkuuden vertailu närästyksen hoidossa raskauden aikana: satunnaistettu kaksoissokkokontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan alginaattipohjaisen refluksisuppressantin ja magnesium-alumiinihappogeelin tehokkuutta raskauden närästyksen hoidossa. Puolet osallistujista saa alginaattipohjaista refluksisuppressanttia ja toinen puoli magnesium-alumiinihappohappogeeliä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Vorapong Phupong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joiden raskausikä on alle 36 viikkoa ja joilla on närästystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on lääketieteellinen sairaus, joka on vasta-aiheinen tutkimuslääkkeen käyttämiselle
  • Allerginen alginaattipohjaiselle refluksointiaineelle ja magnesium-alumiinihappogeelille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Alginaattipohjainen refluksoinnin estäjä
Alginaattipohjainen refluksointiaine 15 ml suun kautta 6 tunnin välein 2 viikon ajan
Huijausvertailija: magnesium-alumiini antasidigeeli
magnesium-alumiini antasidigeeli 15 ml suun kautta 6 tunnin välein 2 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Närästyksen esiintymistiheys päiväkirjakaaviolla mitattuna
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Närästyksen voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
tyytyväisyys kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
elämänlaatua mitattuna kyselylomakkeella SF-8
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on sivuvaikutuksia
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
sikiön tulokset mitattuna syntymäpainolla ja Apgar-pisteillä
Aikaikkuna: syntymässä
syntymässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa