Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meibomin rauhasten toimintahäiriön arviointi vanhoilla kiinalaisilla potilailla

keskiviikko 24. kesäkuuta 2015 päivittänyt: yin ying zhao, Wenzhou Medical University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ikään liittyviä muutoksia kiinalaisissa meibomian rauhasissa, jotka voivat liittyä meibomian rauhasten toimintahäiriöön (MGD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Kuivat silmät

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Zhejiang
  - Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325027
    - Rekrytointi
    - Wenzhou Medical University
    - Ottaa yhteyttä:
      
      XIXIA DING, PHD
      
      Puhelinnumero: 86-057788068859

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus koostui yli 40-vuotiaista potilaista, jotka valittivat kuivasilmäisyyttä. Wenzhou Medical Collegen institutionaalinen arviointilautakunta hyväksyi tutkimusprotokollan, ja kaikki potilaat antoivat tietoisen suostumuksensa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

sinulla on kuivasilmäisyyden oire
sinulla on meibomian rauhasten toimintahäiriö

Poissulkemiskriteerit:

diabetes
silmäkirurgian historia
systeeminen sairaus tai tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ryhmä1 Tämä tutkimus koostui yli 40-vuotiaista potilaista, jotka valittivat kuivasilmäisyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kyynelkalvon hajoamisaika Aikaikkuna: 1 vuosi	Kyynelkalvon hajoamisaika (TBUT) arvioitiin asettamalla yksi fluoreseiiniliuska alemman kyynelmeniskin päälle pisaran normaalia suolaliuosta tiputtamisen jälkeen.	1 vuosi
Alempi kyynelmeniski Aikaikkuna: 1 vuosi	Alempi kyynelmeniski arvioitiin keratografialla	1 vuosi
Meibomian rauhasten morfologia Aikaikkuna: 1 vuosi	Meibomian rauhasten morfologia arvioitiin keratografialla	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wenzhou Medical University

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)