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Évaluation du dysfonctionnement de la glande de Meibomius chez les patients âgés chinois

24 juin 2015 mis à jour par: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Le but de cette étude est d'identifier les changements liés à l'âge dans les glandes de Meibomius chinoises qui peuvent être associés à un dysfonctionnement des glandes de Meibomius (MGD).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325027
        • Recrutement
        • Wenzhou Medical University
        • Contact:
          • XIXIA DING, PHD
          • Numéro de téléphone: 86-057788068859

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude était composée de patients âgés de plus de 40 ans qui se plaignaient de sécheresse oculaire. Le comité d'examen institutionnel du Wenzhou Medical College a approuvé le protocole d'étude et tous les patients ont fourni leur consentement éclairé.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir un symptôme de sécheresse oculaire
  • avoir un dysfonctionnement des glandes de Meibomius

Critère d'exclusion:

  • diabète
  • antécédent de chirurgie oculaire
  • maladie systémique ou inflammation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe 1
Cette étude était composée de patients âgés de plus de 40 ans qui se plaignaient de sécheresse oculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de rupture du film lacrymal
Délai: 1 an
Le temps de rupture du film lacrymal (TBUT) a été évalué en plaçant une seule bande de fluorescéine sur le ménisque lacrymal inférieur après instillation d'une goutte de solution saline normale.
1 an
Ménisque lacrymal inférieur
Délai: 1 an
Le ménisque lacrymal inférieur a été évalué par kératographie
1 an
La morphologie des glandes de Meibomius
Délai: 1 an
La morphologie des glandes de Meibomius a été évaluée par kératographie
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wenzhou Medical University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2015

Première publication (Estimation)

25 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WZ-ZYY-DRYEYE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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