Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dysfunkcji gruczołów Meiboma u chińskich starszych pacjentów

24 czerwca 2015 zaktualizowane przez: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Celem tego badania jest identyfikacja związanych z wiekiem zmian w chińskich gruczołach Meiboma, które mogą być związane z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325027
        • Rekrutacyjny
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
          • XIXIA DING, PHD
          • Numer telefonu: 86-057788068859

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmowało pacjentów w wieku powyżej 40 lat, którzy skarżyli się na zespół suchego oka. Instytucjonalna komisja rewizyjna Wenzhou Medical College zatwierdziła protokół badania, a wszyscy pacjenci wyrazili świadomą zgodę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ma objaw suchego oka
  • mają dysfunkcje gruczołów Meiboma

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca
  • historia chirurgii oka
  • choroba ogólnoustrojowa lub stan zapalny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 1
Badanie to obejmowało pacjentów w wieku powyżej 40 lat, którzy skarżyli się na zespół suchego oka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przerwania filmu łzowego
Ramy czasowe: 1 rok
Czas przerwania filmu łzowego (TBUT) oceniano przez umieszczenie pojedynczego paska fluoresceiny na dolnym menisku łzowym po zakropleniu kropli soli fizjologicznej.
1 rok
Dolna łąkotka łzowa
Ramy czasowe: 1 rok
Dolną łąkotkę łzową oceniano za pomocą keratografii
1 rok
Morfologia gruczołów Meiboma
Ramy czasowe: 1 rok
Morfologię gruczołów Meiboma oceniano za pomocą keratografii
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WZ-ZYY-DRYEYE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj