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Bewertung der Meibom-Drüsen-Dysfunktion bei alten chinesischen Patienten

24. Juni 2015 aktualisiert von: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Der Zweck dieser Studie ist es, altersbedingte Veränderungen in den chinesischen Meibom-Drüsen zu identifizieren, die mit einer Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) in Verbindung gebracht werden können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • Rekrutierung
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
          • XIXIA DING, PHD
          • Telefonnummer: 86-057788068859

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie bestand aus Patienten über 40 Jahren, die über trockenes Auge klagten. Das institutionelle Prüfungsgremium des Wenzhou Medical College genehmigte das Studienprotokoll, und alle Patienten gaben ihr Einverständnis nach Aufklärung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Symptom des trockenen Auges haben
  • eine Meibom-Drüsen-Dysfunktion haben

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Geschichte der Augenchirurgie
  • systemische Erkrankung oder Entzündung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
Diese Studie bestand aus Patienten über 40 Jahren, die über trockenes Auge klagten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auflösezeit des Tränenfilms
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Tränenfilm-Aufreißzeit (TBUT) wurde bewertet, indem ein einzelner Fluoresceinstreifen über den unteren Tränenmeniskus gelegt wurde, nachdem ein Tropfen normaler Kochsalzlösung eingeträufelt worden war.
1 Jahr
Unterer Tränenmeniskus
Zeitfenster: 1 Jahr
Der untere Tränenmeniskus wurde durch Keratographie bewertet
1 Jahr
Die Morphologie der Meibom-Drüsen
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Morphologie der Meibom-Drüsen wurde durch Keratographie bewertet
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WZ-ZYY-DRYEYE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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