- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02481167
Bewertung der Meibom-Drüsen-Dysfunktion bei alten chinesischen Patienten
24. Juni 2015 aktualisiert von: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Der Zweck dieser Studie ist es, altersbedingte Veränderungen in den chinesischen Meibom-Drüsen zu identifizieren, die mit einer Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) in Verbindung gebracht werden können.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Rekrutierung
- Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- XIXIA DING, PHD
- Telefonnummer: 86-057788068859
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Studie bestand aus Patienten über 40 Jahren, die über trockenes Auge klagten.
Das institutionelle Prüfungsgremium des Wenzhou Medical College genehmigte das Studienprotokoll, und alle Patienten gaben ihr Einverständnis nach Aufklärung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ein Symptom des trockenen Auges haben
- eine Meibom-Drüsen-Dysfunktion haben
Ausschlusskriterien:
- Diabetes
- Geschichte der Augenchirurgie
- systemische Erkrankung oder Entzündung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe 1
Diese Studie bestand aus Patienten über 40 Jahren, die über trockenes Auge klagten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auflösezeit des Tränenfilms
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Tränenfilm-Aufreißzeit (TBUT) wurde bewertet, indem ein einzelner Fluoresceinstreifen über den unteren Tränenmeniskus gelegt wurde, nachdem ein Tropfen normaler Kochsalzlösung eingeträufelt worden war.
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1 Jahr
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Unterer Tränenmeniskus
Zeitfenster: 1 Jahr
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Der untere Tränenmeniskus wurde durch Keratographie bewertet
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1 Jahr
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Die Morphologie der Meibom-Drüsen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Morphologie der Meibom-Drüsen wurde durch Keratographie bewertet
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Li J, Ma J, Hu M, Yu J, Zhao Y. Assessment of tear film lipid layer thickness in patients with Meibomian gland dysfunction at different ages. BMC Ophthalmol. 2020 Oct 6;20(1):394. doi: 10.1186/s12886-020-01667-8.
- Wu Y, Li J, Hu M, Zhao Y, Lin X, Chen Y, Li L, Zhao YE. Comparison of two intense pulsed light patterns for treating patients with meibomian gland dysfunction. Int Ophthalmol. 2020 Jul;40(7):1695-1705. doi: 10.1007/s10792-020-01337-0. Epub 2020 Mar 21.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WZ-ZYY-DRYEYE
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