Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de disfunctie van de klieren van Meibom bij oude Chinese patiënten

24 juni 2015 bijgewerkt door: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Het doel van deze studie is het identificeren van leeftijdsgerelateerde veranderingen in de Chinese klieren van Meibom die mogelijk verband houden met disfunctie van de klieren van Meibom (MGD).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • Werving
        • Wenzhou Medical University
        • Contact:
          • XIXIA DING, PHD
          • Telefoonnummer: 86-057788068859

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie bestond uit patiënten ouder dan 40 jaar die klaagden over droge ogen. De institutionele beoordelingsraad van Wenzhou Medical College keurde het studieprotocol goed en alle patiënten gaven hun geïnformeerde toestemming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • symptomen van droge ogen hebben
  • een disfunctie van de klieren van Meibom hebben

Uitsluitingscriteria:

  • suikerziekte
  • geschiedenis van oogchirurgie
  • systemische ziekte of ontsteking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
groep 1
Deze studie bestond uit patiënten ouder dan 40 jaar die klaagden over droge ogen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opbreektijd van de traanfilm
Tijdsspanne: 1 jaar
De traanfilm-opbreektijd (TBUT) werd geëvalueerd door een enkele fluoresceïnestrip over de onderste traanmeniscus te plaatsen na het indruppelen van een druppel normale zoutoplossing.
1 jaar
Onderste scheur meniscus
Tijdsspanne: 1 jaar
Onderste traanmeniscus werd geëvalueerd door keratografie
1 jaar
De morfologie van de klieren van Meibom
Tijdsspanne: 1 jaar
De morfologie van de klieren van Meibom werd geëvalueerd door keratografie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: ZHAO YUNE, MS, Wenzhou Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WZ-ZYY-DRYEYE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren