Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AS-OCT:n käyttäminen iän ja alueen roolin arvioimiseen limbuksen morfologiassa ja epiteelin paksuudessa

keskiviikko 15. heinäkuuta 2015 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Sarveiskalvon ja sidekalvokudoksen välissä sijaitseva limbus on tärkeä paitsi esteen muodostamiseksi sidekalvon kudoksen tunkeutumisen estämiseksi sarveiskalvoon, sisältää hermoja, jotka kulkevat sarveiskalvoon, veren ja imusolmukkeiden verisuonistoa hapen ja ravinteiden kuljettamista varten. limbaalikantasolujen niche-ympäristö.

Toistaiseksi in vivo -kuvajärjestelmät eivät pysty visualisoimaan tai tunnistamaan limbaalisia kantasoluja suoraan. Yksi käytännöllinen vaihtoehto on visualisoida Vogtin (POV) palisadien histologinen morfologia ja spekuloida kantasolujen mahdollista tilaa sen mukaisesti. Rakolamppubiomikroskooppia voidaan käyttää rutiininomaisesti limbaalimorfologian kliiniseen tutkimukseen. Tämä tekniikka ei kuitenkaan mahdollista rakenteellisten yksityiskohtien korkearesoluutioista kuvaamista ja vain 20 % potilaista voidaan tunnistaa. In vivo konfokaalimikroskopiaa on käytetty POV:n visualisoimiseen ja se voi tuottaa solutason resoluutiokuvia, mutta tekniikkaa rajoittaa suuri suurennos, joka rajoittaa skannausaluetta ja vaatii kosketuksen silmään. Sitä paitsi sekä rakolampun biomikroskopialla että in vivo konfokaalimikroskopialla on se rajoitus, että ne eivät pysty antamaan kokonaiskuvaa koko palisadien alueen koosta ja rakenteesta.

Anterior segmentin optinen koherenssitomografia (AS-OCT) on ei-invasiivinen, nopea ja toistettava tekniikka anteriorisen segmentin arvioimiseksi, ja se voi myös tarjota in vivo paikkatietoa. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ikääntymisen ja alueiden roolia limbusissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarveiskalvon ja sidekalvokudoksen välissä sijaitseva limbus, joka on aikuisen ihmisen silmissä noin 1,5 mm leveä, on tärkeä, koska se ei ainoastaan ​​tarjoa esterajaa sidekalvon kudoksen tunkeutumisen estämiseksi sarveiskalvoon, sisältää hermoja, jotka kulkevat sarveiskalvoon ja joissa on verta ja imusuonistoa. hapen ja ravinteiden toimittamiseen, mutta myös limbaalikantasolujen niche-ympäristöön. Ihmisen limbus sisältää säteittäisesti suuntautuneita fibrovaskulaarisia ratsastuksia, jotka on nimeltään Vogtin palisades (POV), ainutlaatuinen kudos, joka havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1866 ja jota kuvattiin yksityiskohtaisemmin vuonna 1921. POV:lla on ainutlaatuinen rakenne, konfiguraatio ja ulottuvuus, joita tavattiin yleisesti kaiken tyyppisissä epiteelin kantasoluissa kaikkialla kehossa, mukaan lukien monimutkainen niche-alue, joka tarjoaa turvallisen paikan kantasolujen suojaamiseen vaurioilta tai vaurioilta. Viime vuosina kantasolututkimuksen ja soluterapian kehitys on kiinnittänyt huomion POV:iin sarveiskalvon epiteelin homeostaasia ja selkeyttä ylläpitävien kantasolujen sijaintipaikkana. POV tarjoaa myös niche-ympäristön limbaalikantasoluille. Limbaalisia kantasoluja ympäröivät niche-solut, limbaaliepiteelisolujen alla oleva stroomaympäristö, verisuonet ja limbaaliepiteelin ympärillä oleva hermohermotus auttavat luomaan ainutlaatuisen niche-ympäristön limabl-kantasoluille. Limbaalisen rakenteen, erityisesti POV:n, ymmärtäminen on välttämätöntä limbaalivaurioiden hoidossa ja limbaalikantasolujen heikentyneen toiminnan palauttamiseen tähtäävien kantasoluhoitojen kehittämisessä.

Toistaiseksi in vivo -kuvajärjestelmät eivät pysty visualisoimaan tai tunnistamaan limbaalisia kantasoluja suoraan. Yksi käytännöllinen vaihtoehto on visualisoida POV:n histologinen morfologia ja spekuloida kantasolujen mahdollista tilaa sen mukaisesti. POV:n mikrorakennetta ei kuitenkaan ole tarkasti määritelty tai ymmärretty, vaikka sen tärkeys on tiedostettu. Rakolamppubiomikroskooppia voidaan käyttää rutiininomaisesti limbaalimorfologian kliiniseen tutkimukseen. Tämä tekniikka ei kuitenkaan mahdollista rakenteellisten yksityiskohtien korkearesoluutioista kuvaamista ja vain 20 % potilaista voidaan tunnistaa. In vivo konfokaalimikroskopiaa on käytetty POV:n visualisoimiseen ja se voi tuottaa solutason resoluutiokuvia, mutta tekniikkaa rajoittaa suuri suurennos, joka rajoittaa skannausaluetta. Lisäksi in vivo konfokaalinen mikroskopia vaatii suoran kosketuksen silmään. Vaikka näiden kuvien laatu on vaikuttava, haittoja olivat suora kosketus tutkimuksen aikana, pieni näkökenttä (~ 200 μm x 200 μm) ja rajoitettu aksiaalinen resoluutio. Sitä paitsi sekä rakolampun biomikroskopialla että in vivo konfokaalimikroskopialla on se rajoitus, että ne eivät pysty antamaan kokonaiskuvaa koko palisadien alueen koosta ja rakenteesta.

Optinen koherenssitomografia (OCT) on kuvantamismenetelmä, joka mahdollistaa biologisen kudoksen morfologian ei-invasiivisen kuvantamisen mikrometrin asteikolla kuvantamisen syvyyksillä 1-2 mm kudoksen pinnan alapuolella. Näiden muutaman vuoden aikana OCT:stä on tullut hyödyllinen kliininen ja tutkimusväline silmän pinnan kuvantamiseen. Näkölevyn ja verkkokalvon suonikalvorakenteen havainnointiin yleisimmin käytetyn sovelluksen lisäksi myös etuosan, erityisesti sarveiskalvon, käyttöä kehitettiin laajasti. Anteriorisen segmentin OCT (Visante; Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA), aika-alueen OCT, on kaupallisesti saatavilla oleva OCT, joka on suunniteltu erityisesti etuosaan. Tätä OCT-instrumenttia on käytetty laajasti LASIKissa, erilaisissa lamellaarisissa keratoplastioissa, keratoconus-seulonnassa ja sarveiskalvosairauksien arvioinnissa eri kerroksissa. Sen rajallinen resoluutio ei kuitenkaan mahdollista epiteelikerroksen havainnointia silmän pinnalla. Spektridomeeni OCT sarveiskalvomoduulilla voi tarjota paljon paremman resoluution kuin aikatason OCT silmän pinnalla olevan epiteelikerroksen havainnointiin. Sitä on äskettäin käytetty sarveiskalvon epiteelikerroksen arvioimiseen luotettavin tuloksin. Tässä tutkimuksessa käytämme Fourier-alueen optista koherenssitomografiaa OCT (RTvue, Optovue Inc., Fremont, CA) sarveiskalvon anteriorisen moduulin pitkällä linssisovittimella pienellä suurennuksella tarkkailemaan limbalrakennetta (POV). Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ikääntymisen ja alueiden roolia limbusissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet normaalit silmät ilman silmän pintasairautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve vapaaehtoinen kontrolli ilman silmän pintasairautta tai aikaisempaa silmäleikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyvät saamasta diagnostisia tutkimuksia.
  • Alle 6-vuotiaat tai yli 90-vuotiaat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali
Terve vapaaehtoinen kontrolli ilman silmän pintasairautta tai aikaisempaa silmäleikkausta
Optinen koherensitomografiatutkimus limbuksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
limbuksen paksuus
Aikaikkuna: 1 päivä sisällyttämisestä
mittaa limbuksen paksuus OCT:n kuvasta, kuvaa limbuksen morfologia (tyypillinen kuvio määriteltiin siten, että subepiteliaalisen strooman helposti tunnistettava terävä kapeneva kärki osoittaa sarveiskalvon ja limbalin liitoskohtaan vähintään Vogtin palisadien epiteelin paksuuden kanssa 1,5 X paksumpi kuin sarveiskalvon keskusepiteelin paksuus)
1 päivä sisällyttämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei-Li Chen, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201406106RINC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa