Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardizing Language in Laparoscopic Surgery (SLL)

tiistai 9. helmikuuta 2016 päivittänyt: Glenn Posner, Ottawa Hospital Research Institute

Does Standardizing Language in Laparoscopic Surgery Improve Efficiency? A Randomized Controlled Trial

Obstetrics and Gynecology residents, fellows and attending physicians will be randomized to view one of two educational presentations of equal duration. The "intervention" presentation will demonstrate the use of a standardized language for effective communication of laparoscopy commands. Both groups will be asked to perform a simulated laparoscopic task. Participants will be timed and use of the standardized language will be tracked and tabulated. The primary outcome of interest is whether the use of standard commands during a simulated laparoscopic task is associated with sooner completion of the task. This may translate into improved efficiency in the operating room.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background

Continuous communication between the primary surgeon and assistant(s) during laparoscopic surgery is essential. The primary surgeon is rarely in direct control of the laparoscope and visual field. The use of a standard vernacular during surgery to provide clear instructions across all surgical centers is currently not employed. As the theoretical benefits of this are clear, a national survey produced a lexicon of commands1. Despite making intuitive sense, there is presently no evidence to demonstrate a benefit from using this standardized language during laparoscopic surgery. We aim to show that in doing so, there will be a significant improvement in speed and efficiency when performing a complex laparoscopic task.

Objective

To explore whether standardization of communication between the primary surgeon and the assistant in a simulated laparoscopic environment decreases the time needed to perform a complex task.

Materials and Methods

All subjects will provide demographic data, which will be collected through a brief questionnaire. This questionnaire will collect information regarding level of training or years of practice, as well as handedness. Personal identifying information (PII) will not be collected.

Subjects will be block randomized into control and intervention groups by random number generation. Block randomization will preserve equivalent distribution of level of training or years in practice into each group. Secondarily, handedness will be evenly distributed among groups, but not superseding level of training or years in practice.

The intervention group will receive a presentation on the standardized laparoscopic lexicon (SLL) (Mehdizadeh et al). The presentation will focus on sections 1-3 (surgical roles, camera commands and instrument commands).

The control group will receive no pre-task presentation.

Members within each group will be assigned a laparoscopic trainer by random allocation (blinded selection of card denoting station assignment). Through this, each trainer will have 2 subjects of the same group randomly assigned to it. These subjects will be referred to as the "primary surgeon" and "assistant". Assignment of initial roles will be done randomly. A member in each pair will be assigned the role denoted on a card he/she chooses blindly.

Pairs will be provided the task of placing a ball into a bag and closing the opening through tensioning the drawstring. This task must be performed using only laparoscopic graspers and will be timed by invigilators.

The ball will be approximately the same diameter as the bag opening and large enough to require camera adjustments. This task is not a commonly practiced laparoscopic skill such as suturing or knot tying (therefore should be less influenced by level of training) and should require communication between "primary surgeon" and "assistant" to accomplish in a timely fashion. The task is complex and should require sufficient time to detect a difference between groups.

Data collection within each group will include each pair's time to completion of the task and level of training/years in practice of "primary surgeon" and "assistant". Invigilators will track the usage of SLL during the task in both groups.

After a break, the roles will be reversed and the task repeated. The same data will be collected.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Obstetrics and Gynecology Residents OR fellows OR attending physicians

Exclusion Criteria:

  • Physical disability preventing the candidate from performing laparoscopic surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SLL Presentation

Intervention: Standardized Language of Laparoscopy (SLL) Presentation and simulated laparoscopic task performed on a low-fidelity pelvis simulator

Will witness a presentation on the use of a SLL for communication between the primary and assistant surgeons during laparoscopy as previously determined by a national survey of Canadian experts and a modified delphi technique.

Educational presentation on the use of a standardized lexicon for communication between surgeon and assistant during laparoscopy
Using a low-fidelity pelvis simulator and laparoscopic instruments, pairs of each arm will be asked to perform a laparoscopic task (maneuver a ball into a nylon surgical bag). Use of SLL will be tabulated and task will be timed.
Placebo Comparator: Control Presentation

Intervention: Surgical Anatomy (SA) Presentation and simulated laparoscopic task performed on a low-fidelity pelvis simulator

Will witness a presentation of similar duration as the intervention group on laparoscopy but not related to communication (laparoscopic anatomy). The simulated laparoscopic task will be identical to the SLL group.

Using a low-fidelity pelvis simulator and laparoscopic instruments, pairs of each arm will be asked to perform a laparoscopic task (maneuver a ball into a nylon surgical bag). Use of SLL will be tabulated and task will be timed.
Educational presentation on relevant anatomy related to laparoscopy performed by a gynecologic surgeon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Procedure Time
Aikaikkuna: Recorded once per simulated laparoscopic task upon completion (one visit)
The simulated laparoscopic task will be timed from initiation to completion
Recorded once per simulated laparoscopic task upon completion (one visit)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Communication
Aikaikkuna: Recorded during per simulated laparoscopic task (one visit)
Tabulated instances of the use of SLL during simulated laparoscopic task from initiation to completion
Recorded during per simulated laparoscopic task (one visit)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post-Intervention Survey
Aikaikkuna: After completion of simulated laparoscopic task (one visit)
Survey requesting qualitative data on experience and the effect of presentations on anxiety during simulated task
After completion of simulated laparoscopic task (one visit)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Glenn D Posner, MDCM, FRCSC, Medical Director of the University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Mehdizadeh, Mehra, et al. Standardizing Language in Laparoscopy: A Modified Delphi Approach. (Poster) AIME Day, The University of Ottawa, Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD will not be shared, but will be available upon request as it will not contain any identifying data on the participant as determined through our institution's IRB.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SLL Presentation

Tilaa