- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02572180
Biofeedback-koulutus koululaisille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)
Biofeedback-koulutus koululaisille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD): 2D- tai 3D-ympäristössä harjoittelun eroavat vaikutukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
- Strategiat Rekrytoidaan 90 koululaista luokilta 1–4, jotka täyttävät ADHD:n DSM-V-diagnoosin kriteerit (mikä tahansa esittely). Suunnitteluun osallistuu kolme ryhmää (n = 30 per ryhmä; N = 90), joihin värvätyt lapset jaetaan satunnaisesti, mutta iän, sukupuolen ja lääkityksen mukaan. VR NIRS NF- ja VR EMG -biopalauteryhmien lisäksi kolmas ryhmä kokee NIRS NF:n täsmälleen samassa 2D-luokkahuoneympäristössä.
- Tutkimus 2.1. Testausprotokolla Tietoisen suostumuksen keskustelu: ADHD-diagnoosin saaneiden lasten vanhemmat eivät käy läpi seulontaprosessia. Kuitenkin vanhemmille, joiden lapsille ei ole aiemmin diagnosoitu ADHD:tä, toimitetaan saksankielinen versio Conners-3-vanhemman ADHD-indeksistä (C3-AI). Vain jos seulonta osoittaa, että lapsella on lisääntynyt ADHD:n riski, tutkijat jatkavat tietoon perustuvaa suostumusta koskevaa keskustelua. Jos seulonta osoittaa, että on epätodennäköistä, että lapsella on ADHD, tutkijat sulkevat lapsen tutkimuksesta. Tapaamisen jälkeen, jos lapsella on joko esidiagnoosoitu ADHD tai seulonta osoittaa, että lapsella on lisääntynyt todennäköisyys sairastua ADHD:hen, vanhemmilla on riittävästi aikaa miettiä, haluavatko he antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen. opiskella.
Jos vanhemmat antavat kirjallisen suostumuksensa, seuraava vaihe on istunto, jossa ADHD-diagnoosi varmistetaan. Tässä istunnossa vanhemmille tiedotetaan kolmesta mahdollisuudesta.
- Diagnostinen istunto heidän osallistuessaan toiseen tutkimukseen Tübingenin lastenklinikalla samaan aikaan kun he osallistuvat biopalautetutkimukseemme. Tämä tutkimus on nimeltään "Aufmerksamkeit und Kognition bei Kindern mit Neurofibromatose Typ 1", joka edelleen etsii lapsia, joilla on vain ADHD (ilman neurofibromatoosia tyyppi 1), muodostamaan kontrolliryhmä.
- Diagnostinen istunto "Spezialsprechstunde ADHS":n puitteissa lasten- ja nuorten psykiatrian osaston poliklinikalla.
- Diagnostinen istunto tämän biopalautetutkimuksen puitteissa alla kuvatulla tavalla.
Diagnostinen istunto: Standardoitua vahvistusta ja diagnoosin karakterisointia varten käytetään Conners-3:n vanhemman ja opettajan luokitusasteikon pitkiä versioita (3-P ja 3-T). Lisäksi vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn saksankielinen versio (SDQ-Deu) arvioi oireiden vakavuutta ja liitännäissairauksia luokanopettajan ja vanhempien näkökulmasta. Vanhempien ja lasten todellisen elämänlaadun arvioimiseksi vanhempia ja lapsia pyydetään täyttämään Kiddy-Kindl sopivassa versiossaan. Lisäksi ympäröivät muuttujat, kuten lääkitys, aikaisempi hoito, muut kliiniset diagnoosit jne., arvioidaan kyselylomakkeella. Neuropsykologisina muuttujina älykkyyttä arvioidaan käyttämällä Culture Fair -testin lyhyttä versiota (CFT 1-R tai CFT 20-R).
Esitesti:
Esitestin 1. jaksossa arvioidaan osallistujien toimeenpanotoimintoja ja vaaditaan metyylifenidaatin (MPH) sekä amfetamiinien huuhtoutuminen. MPH ja amfetamiinit tulee pestä pois vähintään 48 tuntia viikonlopun aikana, jotta esitesti voidaan tehdä maanantaisin. Atomoksetiini ei tarvitse huuhtelua, koska lääkityksen vaikutukset eivät liity suoraan veren lääkepitoisuuteen. Tässä ensimmäisessä istunnossa suoritetaan yhdistetty EEG/NIRS-mittaus, sillä tutkijat haluavat antaa tietoa siitä, heijastuuko BF-interventiosta aiheutuneet muutokset myös EEG:llä ja NIRS:llä mitattaviin muutoksiin seuraavien tehtävien aikana: a Go/No-Go Task (10 min.), suullinen sujuva tehtävä (10 min.) ja n-takaisin tehtävä (10 min.). Lisäksi osallistujien suoritus numerovälitehtävässä (eteen- ja taaksepäin) (10 min.) arvioi verbaalisen WM:n, kun taas matriisit kattavan tehtävän (15 min.) ja Corsi Block Tapping Task (eteen- ja taaksepäin) (10 min.) arvioi visuaal-spatiaalista WM-suorituskykyä. Esto arvioidaan vielä kerran käyttämällä Stop Signal Task -tehtävää (10 min).
Istunnossa 2 (ilman lääkitystä huuhtoutumista) arvioidaan akateemista suorituskykyä käyttämällä jotakin sopivaa DEMAT 1+-4 (20-40 min.) matemaattista suorituskykyä ja SLRT-II:ta (25-35 min.), joka arvioi luku- ja kirjoitussuoritusta. Lisäksi jatkuva tarkkaavaisuus arvioidaan Connerin CPT:llä (15 min.). Lapset täyttävät itsehillintää ja akateemista itsetehokkuutta arvioivat kyselylomakkeet (n. 20 min).
Lisäksi kiihtyvyysanturi, jota pidetään vartalon ei-dominoivalla puolella (lonkka) kiinnitettynä vyötärönauhaan kevyellä vyöllä kymmenenä peräkkäisenä päivänä, arvioi objektiivisesti motorisen yliaktiivisuuden. Tänä aikana vanhemmille kutsutaan kerran päivässä arvioimaan ADHD-oireita Global Index ADHD:n (ADHS-GI) avulla ja tarkistamaan, onko kiihtyvyysanturi kulunut ja toimiiko.
Vanhempia ja opettajia pyydetään täyttämään BRIEF sekä SDQ-Deu, Conners-3:n vanhempien ja opettajien luokitusasteikkojen pitkät versiot (3-P ja 3-T) ja Kiddy-Kindl. Lisäksi tutkijat pyytävät vanhempia täyttämään mukautetun version FERT:stä sekä mukautetun version lyhyestä itsekontrolliasteikosta, jotta he voivat arvioida heidän odotuksiaan koulutuksesta.
Puolivälitesti: Kahdeksan istunnon jälkeen osallistujat pitävät kahdesta kolmeen viikkoa kestävän tauon, jonka aikana ei järjestetä NF- tai BF-harjoituksia. ADHD-käyttäytymistä arvioidaan pyytämällä vanhempia ja opettajia täyttämään Conners 3-P/ 3-T.
Jälkitesti: Jälkitestissä noudatetaan esitestissä jo sovellettua menettelyä.
Seurantatesti (6 kuukautta viimeisen harjoittelun jälkeen): Seurantatesti seuraa tarkasti jälkitestin kulkua.
Jokainen istunto. Jokaisen istunnon aikana tutkijat arvioivat osallistujan motivaatiota lyhyellä kyselylomakkeella, jossa mitataan iloa, vaivaa ja innostusta. Lisäksi sykevaihtelu (HRV) tallennetaan, koska sen on osoitettu liittyvän motivaatioprosesseihin. Polven ja ranteen kiihtyvyysmittarin tiedot tallennetaan hyperaktiivisen käyttäytymisen tutkimiseksi.
2.2. Harjoitussuunnitelma ja -protokolla Tämän tutkimuksen NIRS- ja EMG-pohjaiset NF- ja BF-harjoitteluprotokollat sisältävät yhteensä 15 harjoitusta, kahdesta kolmeen viikossa. Jokainen harjoituskerta kestää noin 60 minuuttia sisältäen itse biofeedback-harjoituksen ja alussa valmisteluvaiheen, jossa NIRS-suojus ja sen optodit kiinnitetään päähän NF-harjoittelun tapauksessa tai EMG-elektrodit sijoitetaan molempien yläpuolelle. Musculi supraspinatus BF-harjoittelussa. Lisäksi VR:n päähän asennettava näyttö (HMD) on asennettu (vain VR 3D -luokkahuoneryhmissä).
Jokainen harjoituskerta NIRS- ja EMG-pohjaisella NF/BF:llä koostuu kolmesta juoksusta, joista ensimmäinen ja toinen ovat jatkuvalla suorituspalautteella (palautteen ehto). Kolmannessa ajossa palautetta ei anneta (siirtoehto). 3D VR- tai 2D-luokkahuoneen valaistus lisääntyy aktivoinnin myötä ja heikkenee deaktivoinnin myötä. Ensimmäisen kahdeksan harjoituskerran aikana harjoittelussa noudatetaan protokollaa, jossa 50 % aktivointi- ja 50 % deaktivointikokeet. Harjoitteluistuntojen toisella puoliskolla protokolla muuttuu 80 prosentin aktivointi- ja 20 prosentin deaktivointikokeisiin.
Kahdeksan istunnon jälkeen osallistujat pitävät kahdesta kolmeen viikkoa taukoa, jonka tavoitteena on edelleen tukea siirtymistä tosielämään käyttämällä ärsykekortteja, joissa on kuvakaappauksia harjoitustilanteesta ja ohjeita aktivoinnin ja deaktivoinnin harjoittamiseen kotona päivittäin. Älykortit näyttävät koulutuksen aikana näkemän kuvan luokkahuoneessa ja ne esitellään laboratorioympäristössä heti harjoitusten 6, 7 ja 8 jälkeen. Tämä tarkoittaa, että näiden korttien avulla ja niitä katsellen osallistujien tulee harjoitella aivojen tai lihasten aktivointia useita kertoja (riippuen siitä kuuluuko he NIRS-NF- vai EMG-BF-ryhmään), kuten he ovat oppineet koulutuksessa, eli he ovat pitäisi kuvitella lisäävän huoneen valaistusta, kun katsot ärsykekortteja kahdesta neljään minuutiksi. Tämän aktivointitehtävän jälkeen he ratkaisevat matemaattisia tehtäviä tai arvoituksia ikänsä ja tietämyksensä mukaan. Harjoittelun toisella puoliskolla, tauon jälkeen, osallistujia pyydetään jatkamaan aktivoinnin harjoittelua kotona ennen läksyjen tekemistä sekä muissa huomiota vaativissa tilanteissa.
2.3. Kokeellinen paradigma Osallistujien, jotka saavat NIRS-pohjaisen NF-koulutuksen, on lisättävä BOLD-signaalia (aktivointi) tai vähennettävä sitä vastaavasti (deaktivointi). Vastaavasti BF-harjoittelukunnossa olevien osallistujien on lisättävä ja vähennettävä EMG:llä mitattua lihastoimintaa. Jokainen istunto koostuu kolmesta juoksusta. Ensimmäisessä ja toisessa ajossa annetaan ehdollista suorituskykypalautetta, mutta kolmannella ajolla palautetta ei anneta. Osallistujille annetaan palautetta huoneen valaistuksen jatkuvan muutoksen kautta; huone kirkastuu, kun aktivointi lisääntyy, ja himmenee, kun aktivointi lisääntyy. Animoidulta opettajalta saatu lisäpalaute sekä tulostaulu antavat heille positiivista vahvistusta jokaisen kokeilun lopussa.
Visuaaliset, kuulo- ja sekahäiriötekijät, kuten esimerkiksi paperilentokoneita, jotka lentävät huoneen läpi, opiskelutovereiden kuiskauksia tai oveen koputtavat ja huoneeseen tulevat ihmiset, esitellään joka lenkillä neljännestä harjoituksesta lähtien. Häiriöt tulevat näkyviin, kun kahden häiriötekijän välinen etäisyys on vähintään 60 sekuntia.
Ensimmäisen, toisen ja kolmannen ajon perusviiva lasketaan BOLD-signaalista kahden viimeisen sekunnin aikana ennen liipaisimen (nuoli) ilmestymistä. Vahvistus annetaan 1 hymiöllä, kun osallistuja vietti 60 % kokeilun toisen puoliskon ajasta vaaditulla puolella perusviivaa (eli alapuolella, jos deaktivointi vaaditaan, tai yläpuolella, jos aktivointi vaaditaan). Vastaavasti hän saa 2 hymiötä 70 %:lla ja 3 hymiötä 80 %:lla kokeilun toisesta puoliskosta vaadittuun suuntaan. Toisen ajon vahvistus muuttuu mukautuvasti ensimmäisen ajon suorituskyvyn mukaan. Jos osallistuja sai 40-60 % onnistumisprosentin (vähintään 1 hymiön), toinen lohko pysyy täsmälleen kuten ensimmäinen. Jos osallistuja saa alle 40 %:n onnistumisprosentin, kynnys laskee 0,8 standardipoikkeamaan (STD) kumpaankin suuntaan suhteessa perusviivaan, joten valon normalisointi tekee siitä herkemmän suorituskyvylle. Lisäksi kynnys hymiön saamiselle laskisi 50 %:iin, 60 %:iin ja 70 %:iin yhdelle, kahdelle tai kolmelle hymiölle. Jos osallistuja saa yli 60 % onnistumisprosentin ensimmäisellä kerralla, kynnys nousee 1,2 STD:iin perusviivan ylä- ja alapuolella. Lisäksi prosenttiosuuden ajasta, joka vietetään perusviivan ylä- tai alapuolella, on oltava 0,1 STD perusviivan ylä- tai alapuolella, jotta se lasketaan kokonaisprosenttiin. Kolmas ajo on sama kuin toinen laskennassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 72074
- Rekrytointi
- LEAD Graduate School
-
Ottaa yhteyttä:
- Friederike Blume
- Puhelinnumero: 75633 +49707129
- Sähköposti: friederike.blume@uni-tuebingen.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Justin Hudak, M.Sc.
- Puhelinnumero: 82315 +49707129
- Sähköposti: justin.hudak@lead.uni-tuebingen.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kouluun menossa 1-4.
- ADHD:n kliininen diagnoosi yhdistetty, pääosin tarkkaavainen tai pääosin hyperaktiivinen-impulsiivinen tyyppi DSM-V:n mukaan.
- ÄO > 70 CFT 1-R:llä tai CFT 20-R:llä arvioituna (Weiß & Osterland, 2013; Weiß & Weiß, 2006).
- Ei muita vakavia fyysisiä, neurologisia tai henkisiä häiriöitä, kuten alla on määritelty.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käy koulua tai muilla luokilla kuin 1-4.
- Ei kliinistä ADHD-diagnoosia DSM-V:n mukaan.
- ÄO < 70 CFT 1-R:llä tai CFT 20-R:llä arvioituna (Weiß & Osterland, 2013; Weiß & Weiß, 2006).
- Vanhempi ilmoitti seuraavan diagnoosin: vakava fyysinen sairaus tai krooniset sairaudet, kuten keuhkosairaus, sydänsairaus, diabetes, verenpainetauti ja reumaattiset sairaudet; Neurologiset häiriöt, mukaan lukien aivohalvaus, multippeliskleroosi ja epilepsia; indikoituja psykiatrisia häiriöitä, mukaan lukien pakko-oireinen häiriö, krooniset tikit, Touretten oireyhtymä ja itsemurhakäyttäytyminen.
- Aiempi osallistuminen BF/NF-koulutukseen.
- Muu psykoterapeuttinen hoito tai kaikenlainen tarkkaavaisuus, myös ergoterapeuttisen hoidon aikana, tutkimukseen osallistuessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: NIRS-pohjainen NF 3D-muodossa
Lähi-infrapunaspektroskopiaan (NIRS) perustuva neurofeedback-koulutus, jossa osallistujat oppivat lisäämään BOLD-signaalia prefrontaalisilla aivokuoren alueilla, järjestetään 3D-virtuaalitodellisuuden luokkahuoneessa.
|
|
|
Active Comparator: NIRS-pohjainen NF 2D-muodossa
Lähi-infrapunaspektroskopiaan (NIRS) perustuva neurofeedback-koulutus, jossa osallistujat oppivat lisäämään BOLD-signaalia prefrontaalisilla aivokuoren alueilla, järjestetään 2D-luokkahuoneessa (normaali tietokoneen näyttö).
|
|
|
Active Comparator: EMG-pohjainen BF 3D:ssä
Elektromyogrammiin (EMG) perustuva biofeedback-koulutus, jossa osallistujat oppivat itsesäätelemään musculi supraspinatuksen toimintaa, järjestetään 3D-virtuaalitodellisuuden luokkahuoneessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ADHD-oireet
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
ADHD-oireyhtymä mitataan opettajien ja vanhempien arvioimina käyttämällä Conners-3:n saksankielistä pitkää versiota.
Lisäksi kiihtyvyysmittarimittauksista saadut tiedot antavat tietoa motorisesta yliaktiivisuudesta.
SDQ ja KINDL arvioivat lasten ja perheen elämänlaatua, joka liittyy suoraan ADHD:n oireisiin.
|
9 kuukautta
|
|
Aktiivisuus eri aivokuoren alueilla ja rinnakkainen käyttäytyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Tutkijat mittaavat prefrontaalista aivokuoren aktiivisuutta käyttämällä lähi-infrapunaspektroskopiaa ja elektroenkefalografiaa (EEG) verbaalisen sujuvuustehtävän, Go/NoGo- ja n-back-tehtävän aikana.
Myös käyttäytymistä näissä tehtävissä arvioidaan.
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Erilaisia neuropsykologisia testejä käyttäen tutkijat pyrkivät testaamaan toimeenpanon toimintaa käyttämällä numerovälitehtävää, matriisivälitehtävää, corsi-lohkon napautustehtävää ja pysäytyssignaalitehtävää.
Lisäksi vanhemmat ja opettajat arvioivat johdon toimintaa LYHYESTI.
|
9 kuukautta
|
|
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Matematiikassa ja saksassa akateemista suorituskykyä arvioidaan käyttämällä LVD-M 2-4:n ja SLRT-II:n ikään sopivaa versiota.
|
9 kuukautta
|
|
Jatkuva huomio
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Jatkuvaa tarkkaavaisuutta mitataan Connerin jatkuvan suoritustehtävän (CPT) avulla.
|
9 kuukautta
|
|
Itsehillintä ja akateeminen itsetehokkuus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Nämä muuttujat arvioidaan käyttämällä mukautettuja versioita seuraavista kyselylomakkeista:
|
9 kuukautta
|
|
Vanhempien odotukset
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Vanhempien odotuksia bio- ja neurofeedback-interventioista arvioidaan käyttämällä FERT:n mukautettua versiota.
|
9 kuukautta
|
|
Motivaatio interventioon
Aikaikkuna: 3-4 kuukautta
|
Osallistujien motivaatio interventioon arvioidaan välittömästi ennen jokaisen harjoittelun alkua lyhyen itsearvioinnin mainkin avulla.
Lisäksi EKG:n avulla tutkijat voivat mitata sykevaihtelua, jonka oletetaan liittyvän suoraan motivaatioon.
|
3-4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ann-Christine Ehlis, Dr., Psychiatry and Psychotherapy (Uni Tübingen)
- Päätutkija: Caterina Gawrilow, Prof., School Psychology (Uni Tübingen)
- Päätutkija: Thomas Dresler, Dr., LEAD Graduate School
- Päätutkija: Tobias J Renner, Prof., Child and Adolescence Psychiatry (Uni Tübingen)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Goodman R. The Strengths and Difficulties Questionnaire: a research note. J Child Psychol Psychiatry. 1997 Jul;38(5):581-6. doi: 10.1111/j.1469-7610.1997.tb01545.x.
- Barry RJ, Clarke AR, Johnstone SJ. A review of electrophysiology in attention-deficit/hyperactivity disorder: I. Qualitative and quantitative electroencephalography. Clin Neurophysiol. 2003 Feb;114(2):171-83. doi: 10.1016/s1388-2457(02)00362-0.
- Ravens-Sieberer U, Bullinger M. Assessing health-related quality of life in chronically ill children with the German KINDL: first psychometric and content analytical results. Qual Life Res. 1998 Jul;7(5):399-407. doi: 10.1023/a:1008853819715.
- Arns M, de Ridder S, Strehl U, Breteler M, Coenen A. Efficacy of neurofeedback treatment in ADHD: the effects on inattention, impulsivity and hyperactivity: a meta-analysis. Clin EEG Neurosci. 2009 Jul;40(3):180-9. doi: 10.1177/155005940904000311.
- Verbruggen F, Logan GD, Stevens MA. STOP-IT: Windows executable software for the stop-signal paradigm. Behav Res Methods. 2008 May;40(2):479-83. doi: 10.3758/brm.40.2.479.
- Barry RJ, Johnstone SJ, Clarke AR. A review of electrophysiology in attention-deficit/hyperactivity disorder: II. Event-related potentials. Clin Neurophysiol. 2003 Feb;114(2):184-98. doi: 10.1016/s1388-2457(02)00363-2.
- American Psychiatric Association. (2013). DSM-5 Attention Deficit/ Hyperactivity Disorder Fact Sheet. American Psychiatric Association. Retrieved from www.dsm5.org
- Bertrams, A., & Dickhäuser, O. (2009). Messung dispositioneller Selbstkontroll-Kapazität. Diagnostica, 55(1), 2-10. doi:10.1026/0012-1924.55.1.2
- Borger N, van der Meere J, Ronner A, Alberts E, Geuze R, Bogte H. Heart rate variability and sustained attention in ADHD children. J Abnorm Child Psychol. 1999 Feb;27(1):25-33. doi: 10.1023/a:1022610306984.
- Corsi, P. M. (1973). Human Memory and the Medial Temporal Region of the Brain. Dissertation Abstracts International, 34(2-B), 891.
- Drechsler, R., & Steinhausen, H.-C. (2013). BRIEF. Verhaltensinventar zur Beurteilung exekutiver Funktionen. Göttingen: Hogrefe Verlag.
- Drechsler R, Straub M, Doehnert M, Heinrich H, Steinhausen HC, Brandeis D. 1Controlled evaluation of a neurofeedback training of slow cortical potentials in children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Behav Brain Funct. 2007 Jul 26;3:35. doi: 10.1186/1744-9081-3-35.
- Ehlis AC, Bahne CG, Jacob CP, Herrmann MJ, Fallgatter AJ. Reduced lateral prefrontal activation in adult patients with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) during a working memory task: a functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) study. J Psychiatr Res. 2008 Oct;42(13):1060-7. doi: 10.1016/j.jpsychires.2007.11.011. Epub 2008 Jan 28.
- Gevensleben H, Moll GH, Rothenberger A, Heinrich H. Neurofeedback in attention-deficit/hyperactivity disorder - different models, different ways of application. Front Hum Neurosci. 2014 Oct 21;8:846. doi: 10.3389/fnhum.2014.00846. eCollection 2014.
- Lidzba, K., Christiansen, H., & Drechsler, R. (2013). Conners Skalen zu Aufmerksamkeit und Verhalten-3. Deutschsprachige Adaption der Conners 3rd edition von Keith Conners. Bern: Huber.
- Marx AM, Ehlis AC, Furdea A, Holtmann M, Banaschewski T, Brandeis D, Rothenberger A, Gevensleben H, Freitag CM, Fuchsenberger Y, Fallgatter AJ, Strehl U. Near-infrared spectroscopy (NIRS) neurofeedback as a treatment for children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)-a pilot study. Front Hum Neurosci. 2015 Jan 7;8:1038. doi: 10.3389/fnhum.2014.01038. eCollection 2014.
- Moll, K., & Landerl, K. (2014). Lese- und Rechtschreibtest (SLRT-II). Weiterentwicklung des Salzburger Lese- und Rechtschreibtests (SLRT) (2., korrig.). Bern: Verlag Hans Huber.
- Negoro H, Sawada M, Iida J, Ota T, Tanaka S, Kishimoto T. Prefrontal dysfunction in attention-deficit/hyperactivity disorder as measured by near-infrared spectroscopy. Child Psychiatry Hum Dev. 2010 Apr;41(2):193-203. doi: 10.1007/s10578-009-0160-y.
- Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1999). Skalen zur Erfassung von Lehrer-und Schüler-merkmalen. Dokumentation der psychometrischen Verfahren im Rahmen der Wissenschaftlichen Begleitung des Modellversuchs Selbstwirksame Schulen. Berlin.
- Verbruggen, F., Logan, G. D., & Stevens, M. A. (2013). STOP-IT. Retrieved from http://www.psy.vanderbilt.edu/faculty/logan/#stopit
- Vollmann, K., Hautzinger, M., & Strehl, U. (2009). Entwicklung und Überprüfung eines Fragebogens zur Erfassung relevanter Therapiebedingungen (FERT) [dissertation]. Tübingen (Deutschland): Eberhard-Karls-Universität Tübingen.
- Weiß, R. H., & Osterland, J. (2013). CFT 1-R. Grundintelligenztest Skala 1 - Revision -. Göttingen: Hogrefe Verlag.
- Weiß, R. H., & Weiß, B. (2006). CFT 20-R. Grundintelligenztest Skala 2 - Revision -. Göttingen: Hogrefe Verlag.
- Conners, C. K., & Sitarenios, G. (2011). Conners' Continuous Performance Test (CPT). In J. Kreutzer, J. DeLuca, & B. Caplan (Eds.), Encyclopedia of Clinical Neuropsychology SE - 1535 (pp. 681-683). Springer New York. doi:10.1007/978-0-387-79948-3_1535
- Strathmann, A. M., & Klauer, K. J. (2012). LVD-M 2-4 Lernverlaufsdiagnostik für zweite bis vierte Klassen. Göttingen: Hogrefe.
- Blume F, Hudak J, Dresler T, Ehlis AC, Kuhnhausen J, Renner TJ, Gawrilow C. NIRS-based neurofeedback training in a virtual reality classroom for children with attention-deficit/hyperactivity disorder: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Jan 24;18(1):41. doi: 10.1186/s13063-016-1769-3.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LEAD_BluHud_524
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .