Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mediaanihermoston mobilisaation hypoalgeettinen vaikutus verrattuna kontrolloituun ryhmään

keskiviikko 2. lokakuuta 2019 päivittänyt: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Mediaanihermoston mobilisaation hypoalgeettinen vaikutus kohdunkaulan kivussa verrattuna kontrolloituun ryhmään

Näiden tutkimusten tarkoituksena on verrata mediaanihermon mobilisaatiotekniikan tehokkuutta hoidon täydelliseen puuttumiseen potilasryhmässä, joka kärsii kohdunkaulan kivusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mediaanihermon mobilisaatio (MNNM) on ei-invasiivinen fysioterapiatekniikka, jolla saavutetaan kivunlievitys mediaanihermon ja olkapääpunoksen mekaanisella stimulaatiolla. Uskotaan, että hermokudoksen mobilisaatiomenettelyn tarjoama hypoalgeettinen vaikutus on seurausta hermoston kivun modulaatioaktiivisuuden laskemisesta ja osallistuvan hermokudoksen erillisten biomekaanisten ja herkkien ominaisuuksien paranemisesta. Hermokudoksen mobilisointimenettely liittyy hermojen liikkuvuuden lisääntymiseen, turvotukseen, tulehdukseen ja hermopaineen alenemiseen ilman tunnettuja sivuvaikutuksia, kun sitä käytetään oikein, mikä on tärkeä vastakohta kohdunkaulan hoidossa yleisesti käytetyn lääkehoidon aiheuttamille sivuvaikutuksille. kipu.

Huolimatta tiedeyhteisön kasvavasta kiinnostuksesta näyttöön perustuvia kivunhoitovaihtoehtoja kohtaan, tällä hetkellä ei ole riittävästi kontrolloituja kaksoissokkoutettuja kliinisiä tutkimuksia, jotka mittaisivat hermokudoksen mobilisaatiotekniikoiden, kuten (MNNM) tehokkuutta ja sen erityistä vaikutusta kohdunkaulan kipuun. Tästä syystä esillä oleva tutkimus koostui mediaanihermon mobilisaatioon perustuvan hoitoprotokollan soveltamisesta kontrolloidussa kaksoissokkoutetussa kliinisessä tutkimuksessa, jonka tavoitteena oli arvioida sen kliinistä tehokkuutta kipuoireiden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández
      • Valencia, Carabobo, Venezuela, 02001
        • Centro de Medicina Fisica y de Rehabilitacion FISIOREH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohdunkaulan kivun kliininen diagnoosi vahvistetaan magneettikuvauksella
  • Yksipuolisia oireita, kuten käsivarren kipua, parestesiaa tai tunnottomuutta yläraajoissa vähintään 3 yhtäjaksoisesti hoidon aloittamista edeltävän kuukauden ajan.
  • Positiiviset tulokset kaikissa seuraavissa testeissä: Spurling, Distraction ja Upper Limb

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön vasta-aihe
  • Minkä tahansa hoidon, terapian, toimenpiteen tai lääkkeen käyttö kivun lievittämiseen
  • Potilaat, jotka saavat kouristuksia, masennuslääkkeitä tai psykotrooppisia lääkkeitä
  • Selkärangan epävakaus
  • Selkärangan osteoporoosi
  • Selkärangan tai selkärangan infektio.
  • Geneettistä, tarttuvaa tai neoplastista alkuperää olevat neurologiset sairaudet
  • Kohdunkaulan ahtauma myelopatia
  • Raskaus
  • Kinesiofobia
  • Endokriiniset häiriöt ja vaihdevuodet
  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Kehitysvamma, vakava mielisairaus, myrkytys, vakava univaje, Alzheimerin tauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mediaanihermoston mobilisaatio
15 minuutin mediaanihermoston mobilisaatioistunnot 3 kertaa viikossa 6 jatkuvan viikon ajan. Mediaanihermoston mobilisaatiomenettelyssä käytetty kyynärpään maksimipidennysaste määritettiin käyttämällä universaalia goniometrilaitetta.
Fysioterapeutti sovelsi ei-kirurgista ei-invasiivista mediaanihermoston mobilisaatiomenettelyä jatkuvasti 2 minuutin ajan 5 eri yhteydessä pitäen 1 minuutin lepoa jokaisen 2 minuutin hermomobilisaatiotekniikan käytön välillä. Interventio toteutettiin 6 viikon ajan. Kyynärpään laajennusliikkeen maksimitaso ilman oireiden lisääntymistä mediaanihermon mobilisaatiohoidon aikana määritettiin käyttämällä universaalia goniometrilaitetta.
Muut nimet:
  • Mediaanihermon hermokudoksen mobilisaatio
  • Mediaanihermon neurodynamiikka
Active Comparator: Jonotuslistan ohjausryhmä
Potilaat, jotka on määrätty 6 viikon jonotuslistalle hoitoa varten
Fysioterapeutti sovelsi ei-kirurgista ei-invasiivista mediaanihermoston mobilisaatiomenettelyä jatkuvasti 2 minuutin ajan 5 eri yhteydessä pitäen 1 minuutin lepoa jokaisen 2 minuutin hermomobilisaatiotekniikan käytön välillä. Interventio toteutettiin 6 viikon ajan. Kyynärpään laajennusliikkeen maksimitaso ilman oireiden lisääntymistä mediaanihermon mobilisaatiohoidon aikana määritettiin käyttämällä universaalia goniometrilaitetta.
Muut nimet:
  • Mediaanihermon hermokudoksen mobilisaatio
  • Mediaanihermon neurodynamiikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta lähtötasosta käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa 1 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1, 9 ja 18.
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NRS) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta, jossa 0 pistettä edustaa kivun täydellistä puuttumista ja 10 pistettä pahinta kivun tilaa. Sitä käytettiin kohdunkaulan ja nivelkivun esiintymisen arvioimiseen. kipu oireita.
lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1, 9 ja 18.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisen toiminnan perustasosta, johon liittyy sairastunut yläraaja Quik DASH -asteikolla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, mikä vastaa hoidon interventiopäiviä 1 ja 18
Käsivarren pikatestin vammaisuus (Quick DASH) on itseraportoiva lyhyt kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä toimintaa ja oireita ihmisillä, joilla on jokin tai useampia yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
lähtötilanteessa, mikä vastaa hoidon interventiopäiviä 1 ja 18
Kohdunkaulan kiertoliikealue (CROM)
Aikaikkuna: lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain kokeellisessa ryhmässä, mikä vastaa interventiopäiviä 1 ja 18 .
Kohdunkaulan rotaatio arvioitiin rotaatioasteyksiköissä käyttämällä kohdunkaulan liikeratalaitetta (CROM).
lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain kokeellisessa ryhmässä, mikä vastaa interventiopäiviä 1 ja 18 .

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa