Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Hypoalgetische Wirkung der neuralen Mobilisation des Nervus medianus im Vergleich zu einer kontrollierten Gruppe

2. Oktober 2019 aktualisiert von: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Hypoalgetische Wirkung der neuralen Mobilisation des N. medianus bei Zervikobrachialschmerzen im Vergleich zu einer kontrollierten Gruppe

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Technik der Median Nerve Neural Mobilisation mit dem völligen Fehlen einer Behandlung in einer Gruppe von Patienten zu vergleichen, die unter Zervikobrachialschmerzen leiden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Median Nerve Neural Mobilization (MNNM) ist eine nicht-invasive physikalische Therapietechnik, die eine Schmerzlinderung durch mechanische Stimulation des Mediannervs und des Plexus brachialis erreicht. Es wird angenommen, dass die hypoalgetische Wirkung, die durch das Verfahren zur Mobilisierung von neuralem Gewebe geboten wird, eine Folge der absteigenden Schmerzmodulationsaktivität des Nervensystems und einer Verbesserung der ausgeprägten biomechanischen und empfindlichen Eigenschaften des beteiligten neuralen Gewebes ist. Das Verfahren zur Mobilisierung von Nervengewebe ist mit einer Erhöhung der Nervenmobilität, Ödemen, Entzündungen und einer Verringerung des intraneuralen Drucks ohne bekannte Nebenwirkungen verbunden, wenn es richtig angewendet wird, was einen wichtigen Kontrast zu der Vielzahl von Nebenwirkungen darstellt, die durch die häufig verwendete medikamentöse Therapie zur Behandlung der Halswirbelsäule verursacht werden Schmerz.

Trotz des zunehmenden Interesses in der wissenschaftlichen Gemeinschaft an evidenzbasierten Optionen zur Schmerzbehandlung gibt es derzeit einen Mangel an ausreichend kontrollierten doppelblinden klinischen Studien, die die Wirksamkeit von Techniken zur Mobilisierung von Nervengewebe wie dem (MNNM) und seine spezifische Wirkung bei zervikobrachialen Schmerzen messen. Aus diesem Grund bestand die vorliegende Untersuchung in der Anwendung eines Behandlungsprotokolls basierend auf der Median-Nerven-Neuralmobilisierung in einer kontrollierten doppelblinden klinischen Studie mit dem Ziel, seine klinische Wirksamkeit bei der Behandlung von Schmerzsymptomen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández
      • Valencia, Carabobo, Venezuela, 02001
        • Centro de Medicina Fisica y de Rehabilitacion FISIOREH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Zervikobrachialschmerzen, bestätigt durch Magnetresonanztomographie
  • Vorhandensein von einseitigen Symptomen von Armschmerzen, Parästhesien oder Taubheitsgefühl in der oberen Extremität während mindestens 3 aufeinanderfolgenden Monaten vor der Anwendung der Behandlung.
  • Positive Ergebnisse bei allen folgenden Tests: Spurling, Distraction und Upper Limb

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation bei der Anwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs)
  • Die Verwendung jeglicher Art von Behandlung, Therapie, Verfahren oder Medikamenten zur Schmerzlinderung
  • Patienten, die unter Antikonvulsiva, Antidepressiva oder Psychopharmaka stehen
  • Wirbelinstabilität
  • Osteoporose der Wirbel
  • Wirbel- oder Wirbelsäuleninfektion.
  • Neurologische Erkrankungen genetischen, infektiösen oder neoplastischen Ursprungs
  • Zervikale Stenose Myelopathie
  • Schwangerschaft
  • Kinesiophobie
  • Endokrine Störungen und Wechseljahre
  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Geistige Behinderung, schwere Geisteskrankheit, Trunkenheit, schwerer Schlafentzug, Alzheimer-Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neurale Mobilisierung des Mediannervs
15-minütige neurale Mobilisationssitzungen des Nervus medianus 3 Mal pro Woche während 6 aufeinanderfolgenden Wochen. Der maximale Grad der Ellbogenstreckung, der bei der neuralen Mobilisation des Nervus medianus angewendet wird, wurde durch die Verwendung eines universellen Goniometergeräts bestimmt.
Das nicht chirurgische, nicht invasive Verfahren zur neuralen Mobilisierung des N. medianus wurde von einem Physiotherapeuten kontinuierlich während 2 Minuten bei 5 verschiedenen Gelegenheiten mit 1 Minute Pause zwischen jeder 2-minütigen Anwendung der neuralen Mobilisierungstechnik angewendet. Die Intervention wurde über einen Zeitraum von 6 Wochen durchgeführt. Der maximale Bewegungsgrad der Ellbogenstreckung ohne Reproduktion von Symptomen während der Anwendung der Mittelnerven-Neuralmobilisierungsbehandlung wurde durch die Basislinienverwendung eines universellen Goniometergeräts bestimmt.
Andere Namen:
  • Neurale Gewebemobilisierung des Nervus medianus
  • Neurodynamik des Nervus medianus
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe Warteliste
Patienten, die einer 6-wöchigen Warteliste für die Behandlung zugewiesen wurden
Das nicht chirurgische, nicht invasive Verfahren zur neuralen Mobilisierung des N. medianus wurde von einem Physiotherapeuten kontinuierlich während 2 Minuten bei 5 verschiedenen Gelegenheiten mit 1 Minute Pause zwischen jeder 2-minütigen Anwendung der neuralen Mobilisierungstechnik angewendet. Die Intervention wurde über einen Zeitraum von 6 Wochen durchgeführt. Der maximale Bewegungsgrad der Ellbogenstreckung ohne Reproduktion von Symptomen während der Anwendung der Mittelnerven-Neuralmobilisierungsbehandlung wurde durch die Basislinienverwendung eines universellen Goniometergeräts bestimmt.
Andere Namen:
  • Neurale Gewebemobilisierung des Nervus medianus
  • Neurodynamik des Nervus medianus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala für Schmerzen nach 1 Stunde
Zeitfenster: zu Studienbeginn für beide Arme und 1 Stunde nach Anwendung der Behandlung nur im Versuchsarm, entsprechend den Interventionstagen 1, 9 und 18.
Die numerische Bewertungsskala für Schmerzen (NRS) ist eine 11-Punkte-Skala für die Patientenselbstberichterstattung über Schmerzen, wobei 0 Punkte die völlige Abwesenheit von Schmerzen und 10 Punkte den schlimmsten Schmerzzustand darstellen. Sie wurde verwendet, um das Vorhandensein und die Linderung von zervikobrachialen Schmerzen zu bewerten Schmerzsymptome.
zu Studienbeginn für beide Arme und 1 Stunde nach Anwendung der Behandlung nur im Versuchsarm, entsprechend den Interventionstagen 1, 9 und 18.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der körperlichen Funktion, die die betroffene obere Extremität betrifft, unter Verwendung der Quik DASH-Skala
Zeitfenster: zu Studienbeginn, entsprechend den Interventionstagen 1 und 18 der Behandlung
Der Schnelltest „Behinderungen des Arms“ (Quick DASH) ist ein kurzer Selbstberichtsfragebogen, der entwickelt wurde, um die körperliche Funktion und Symptome bei Menschen mit einer oder mehreren muskuloskelettalen Erkrankungen der oberen Extremität zu messen.
zu Studienbeginn, entsprechend den Interventionstagen 1 und 18 der Behandlung
Bewegungsbereich der zervikalen Rotation (CROM)
Zeitfenster: zu Studienbeginn für beide Arme und 1 Stunde nach Anwendung der Behandlung nur im Versuchsarm, entsprechend den Interventionstagen 1 und 18 .
Die zervikale Rotation wurde in Rotationsgradeinheiten unter Verwendung des Cervical Range of Motion Device (CROM) bewertet.
zu Studienbeginn für beide Arme und 1 Stunde nach Anwendung der Behandlung nur im Versuchsarm, entsprechend den Interventionstagen 1 und 18 .

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren