Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипоалгетический эффект нейронной мобилизации срединного нерва по сравнению с контрольной группой

2 октября 2019 г. обновлено: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Гипоалгетический эффект нейронной мобилизации срединного нерва при шейно-плечевой боли по сравнению с контрольной группой

Целью данного исследования является сравнение эффективности методики нейромобилизации срединного нерва с полным отсутствием лечения в группе пациентов, страдающих шейно-плечевой болью.

Обзор исследования

Подробное описание

Нейронная мобилизация срединного нерва (MNNM) представляет собой неинвазивный метод физиотерапии, который обеспечивает облегчение боли за счет механической стимуляции срединного нерва и плечевого сплетения. Считается, что гипоалгетический эффект, обеспечиваемый процедурой мобилизации нервной ткани, является следствием нисходящей модуляторной активности нервной системы и улучшения отдельных биомеханических и чувствительных свойств вовлеченной нервной ткани. Процедура мобилизации нервной ткани связана с увеличением подвижности нервов, отеком, воспалением и снижением внутриневрального давления без каких-либо известных побочных эффектов при правильном применении, что является важным контрастом с широким спектром побочных эффектов, вызываемых обычно используемой лекарственной терапией для лечения шейно-плечевого сустава. боль.

Несмотря на серповидный интерес научного сообщества к основанным на доказательствах вариантам лечения боли, в настоящее время не хватает достаточного количества контролируемых двойных слепых клинических испытаний, которые измеряли бы эффективность методов мобилизации нервной ткани, таких как (MNNM), и его специфический эффект при шейно-плечевой боли. По этой причине настоящее исследование заключалось в применении протокола лечения, основанного на мобилизации срединного нерва, в контролируемом двойном слепом клиническом исследовании с целью оценки его клинической эффективности при лечении болевых симптомов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Венесуэла, 02006
        • Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández
      • Valencia, Carabobo, Венесуэла, 02001
        • Centro de Medicina Fisica y de Rehabilitacion FISIOREH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз шейно-плечевой боли, подтвержденный магнитно-резонансной томографией
  • Наличие односторонних симптомов боли в руке, парестезии или онемения в верхней конечности в течение не менее 3 месяцев до начала лечения.
  • Положительные результаты во всех следующих тестах: спиралинг, отвлечение внимания и тест на верхнюю конечность.

Критерий исключения:

  • Противопоказания к применению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
  • Использование любого вида лечения, терапии, процедуры или препарата для облегчения боли
  • Пациенты, принимающие противосудорожные, антидепрессивные или психотропные препараты.
  • Позвоночная нестабильность
  • Вертебральный остеопороз
  • Инфекция позвоночника или позвоночника.
  • Неврологические заболевания генетического, инфекционного или неопластического происхождения
  • Миелопатия при стенозе шейки матки
  • Беременность
  • кинезиофобия
  • Эндокринные расстройства и менопауза
  • История хирургии позвоночника
  • Умственная отсталость, тяжелые психические заболевания, интоксикация, тяжелое недосыпание, болезнь Альцгеймера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нейронная мобилизация срединного нерва
15-минутные сеансы нейромобилизации срединного нерва 3 раза в неделю в течение 6 непрерывных недель. Максимальная степень разгибания локтевого сустава, применяемая в процедуре нейромобилизации срединного нерва, определялась с помощью универсального гониометрического устройства.
Нехирургическая неинвазивная процедура нейронной мобилизации срединного нерва применялась физиотерапевтом непрерывно в течение 2 минут в 5 различных случаях с 1 минутой отдыха между каждым 2-минутным применением техники нейронной мобилизации. Вмешательство проводилось в течение 6 недель. Максимальный уровень степени движения разгибания локтевого сустава без воспроизведения симптомов во время применения лечения нейронной мобилизации срединного нерва определяли посредством базового использования универсального гониометрического устройства.
Другие имена:
  • Мобилизация нервной ткани срединного нерва
  • Нейродинамика срединного нерва
Активный компаратор: Группа управления листом ожидания
Пациенты, назначенные на 6-недельный лист ожидания для получения лечения
Нехирургическая неинвазивная процедура нейронной мобилизации срединного нерва применялась физиотерапевтом непрерывно в течение 2 минут в 5 различных случаях с 1 минутой отдыха между каждым 2-минутным применением техники нейронной мобилизации. Вмешательство проводилось в течение 6 недель. Максимальный уровень степени движения разгибания локтевого сустава без воспроизведения симптомов во время применения лечения нейронной мобилизации срединного нерва определяли посредством базового использования универсального гониометрического устройства.
Другие имена:
  • Мобилизация нервной ткани срединного нерва
  • Нейродинамика срединного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем с использованием числовой шкалы оценки боли через 1 час
Временное ограничение: исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует дням вмешательства 1, 9 и 18.
Числовая шкала оценки боли (NRS) представляет собой 11-балльную шкалу, позволяющую пациенту самостоятельно сообщать о боли, где 0 баллов соответствует полному отсутствию боли, а 10 баллов — наихудшему состоянию боли. болевые симптомы.
исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует дням вмешательства 1, 9 и 18.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение физической функции пораженной верхней конечности по сравнению с исходным уровнем по шкале Quik DASH.
Временное ограничение: на исходном уровне, что соответствует вмешательству в дни 1 и 18 лечения
Быстрый тест на инвалидность руки (Quick DASH) представляет собой краткий опросник, предназначенный для самоотчета, предназначенный для измерения физических функций и симптомов у людей с любым или несколькими нарушениями опорно-двигательного аппарата верхней конечности.
на исходном уровне, что соответствует вмешательству в дни 1 и 18 лечения
Диапазон вращения шейного отдела позвоночника (CROM)
Временное ограничение: исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует 1-му и 18-му дню вмешательства.
Вращение шейки матки оценивали в градусах вращения, используя прибор для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM).
исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует 1-му и 18-му дню вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться