Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selviytyä teho-osaston purkamisen jälkeen

keskiviikko 13. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Monikeskustutkimus: selviytyä teho-osaston purkamisen jälkeen

Monet tekijät ennen teho-osastolla oleskelua ja sen jälkeen määräävät potilaiden lopputuloksen tehoosastolta poistuttaessa, sairauden tyyppi, fyysinen riippuvuus ja muut seuraukset voivat laukaista sairaalaosastolla komplikaatioita, jotka voivat aiheuttaa teho-osastolle takaisinoton ja huonomman lopputuloksen. Lääketieteellisen avun laatu on taattava koko sairaalahoidon aikana, ja monet komplikaatiot tai kuolemaan johtaneet tapahtumat voitaisiin välttää.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että yhteistyö intensiivilääkärin ja muiden osastolla olevien lääkintäryhmien välillä voi vähentää teho-osastolle takaisinottoa ja sairaalakuolleisuutta tehoosaston kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaalit ja menetelmät Tämä havainnollinen monikeskustutkimus tehdään 21 lääketieteellis-kirurgisessa teho-osastolla. Käytämme Sabadell Score -kaltaista ennusteasteikkoa teho-osaston kotiuttamisessa ja intensiivihenkilö tekee yhteistyötä lääkintäryhmän kanssa riskipotilaiden lääketieteellisessä avustamisessa (Sabadell Score 1 ja 2). Tutkijat vertaavat sairaalakuolleisuutta ja takaisinottoastetta aikaisempaan ajanjaksoon, jolloin tätä yhteistyötä ei ollut.

Ennakoi tuloksia Hoitavan intensiivishoitajan yhteistyö saattaa vähentää osastolla kuolleisuutta tehoosaston kotiutuksen jälkeen 3 %.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Espanja, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki teho-osastolla kotiutetut potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on Sabadell-pisteet 1 (huono ennuste pitkällä aikavälillä) ja 2 (huono ennuste lyhyellä aikavälillä) tehoosaston kotiutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • potilaat, joilla on Sabadell-pisteet 0 (hyvä ennuste)
  • potilaat, joilla on Sabadell-pistemäärä 3 (nolla odotettu eloonjääminen)
  • potilaita siirrettiin muihin sairaaloihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuuden lasku
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivystysvaroitusten määrän lasku
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Althaia

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa